Gen
CD96
CD96 molecule
- HGNC 16892↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000153283↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 10225↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 3q13.13-q13.2
- Coördinaten
- Chromosoom 3: 111.542.197–111.652.372 (GRCh38)
- Exons
- 14 exons over 110,2 kb
- Eiwit
- 569 aminozuren
- Ook bekend als
- TACTILE
- MANE Select-transcript
- ENST00000352690.9NM_005816.5
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees CD96 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Geen enkel Genome Test-rapport leest CD96 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.
Opbouw van CD96
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 4,3 kb van de 110,2 kb van het gen; 1.710 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest CD96 leest
2
posities in CD96 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 110,2 kb van CD96, inclusief introns, en niet alleen de 4,3 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan CD96
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die CD96 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Abnormality of the musculoskeletal system
- Funnel chest
- Joint dislocation
- Limitation of joint mobility
- Low muscle tone
- Congenital diaphragmatic hernia
- Delayed bone maturation
- Fused sternal ossification centers
- Generalized decreased muscle tone
Toon 1 kenmerk meer
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). CD96-gen: CD96 molecule. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/cd96
Dante Labs. CD96-gen: CD96 molecule [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/cd96
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken