Tratto
Sparse or absent eyelashes
Riepilogo
- Detto anche
- Partial to total absence of eyelashes, Sparse to absent eyelashes
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
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url <- "https://dantelabs.com/traits/sparse-or-absent-eyelashes.json"
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Sparse or absent eyelashes e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test16 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Rothmund-Thomson SyndromeReads 2 of these genesRECQL4ANAPC1About this report →
- Restrictive Dermopathy (ZMPSTE24)Reads 1 of these genesZMPSTE24About this report →
- Noonan SyndromeReads 4 of these genesBRAFKRASMAP2K1MAP2K2About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 3 of these genesHRRPL21SNRPEAbout this report →
Show 12 more reports
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNAZMPSTE24About this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 1 of these genesRIPK4About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 4 of these genesBRAFKRASMAP2K1MAP2K2About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesRECQL4About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
Leggi i geni collegati a Sparse or absent eyelashes e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test15 geni collegati a Sparse or absent eyelashes
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Sparse or absent eyelashes. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| EPS8L3EPS8 signaling adaptor L3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RPL21ribosomal protein L21 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SNRPEsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide E | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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