Tulajdonság
Multiple joint dislocation
Dislocation of many joints.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Multiple joint dislocation, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet12 gén kapcsolódik ehhez: Multiple joint dislocation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Multiple joint dislocation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GNB2G protein subunit beta 2 | Mindig | 1 betegségben |
| THBS2thrombospondin 2 | Mindig | 1 betegségben |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GZF1GDNF inducible zinc finger protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF22kinesin family member 22 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TNXBtenascin XB | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EXOC6Bexocyst complex component 6B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt