Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Failure of development of more than six teeth

Kliininen nimi: Oligodontia

The absence of six or more teeth from the normal series by a failure to develop.

HPO HP:0000677

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Missing more than six teeth, Number of teeth decreased by more than six, Partial anodontia
Elimistön järjestelmä
Abnormality of head or neck

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

70 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Failure of development of more than six teeth

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Failure of development of more than six teeth esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
AXIN2axin 2Aina1 sairaudessa
DVL1dishevelled segment polarity protein 1Aina2 sairaudessa
EDAectodysplasin AAina2 sairaudessa
EDARectodysplasin A receptorAina1 sairaudessa
EDARADDEDAR associated via death domainAina3 sairaudessa
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Aina1 sairaudessa
GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonistAina1 sairaudessa
IRF6interferon regulatory factor 6Aina1 sairaudessa
KDM6Alysine demethylase 6AAina1 sairaudessa
KMT2Dlysine methyltransferase 2DAina1 sairaudessa
KREMEN1kringle containing transmembrane protein 1Aina1 sairaudessa
LRP6LDL receptor related protein 6Aina1 sairaudessa
LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3Aina1 sairaudessa
MSX1msh homeobox 1Aina1 sairaudessa
PAX9paired box 9Aina2 sairaudessa
PITX2paired like homeodomain 2Aina1 sairaudessa
POLR3GLRNA polymerase III subunit GLAina1 sairaudessa
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptorAina1 sairaudessa
SMOC2SPARC related modular calcium binding 2Aina1 sairaudessa
SUMO1small ubiquitin like modifier 1Aina1 sairaudessa
TGFAtransforming growth factor alphaAina1 sairaudessa
TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeatsAina1 sairaudessa
WNT10AWnt family member 10AAina1 sairaudessa
WNT10BWnt family member 10BAina1 sairaudessa
FLNAfilamin AHyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
SLC25A24solute carrier family 25 member 24Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
ANKRD11ankyrin repeat domain 11Usein (30–79%)2 sairaudessa
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2Usein (30–79%)1 sairaudessa
BCL11BBCL11 transcription factor BUsein (30–79%)1 sairaudessa
BCORBCL6 corepressorUsein (30–79%)2 sairaudessa
CLDN1claudin 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
LEF1lymphoid enhancer binding factor 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
MAFMAF bZIP transcription factorUsein (30–79%)1 sairaudessa
PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alphaUsein (30–79%)2 sairaudessa
POLR3ARNA polymerase III subunit AUsein (30–79%)2 sairaudessa
POLR3BRNA polymerase III subunit BUsein (30–79%)2 sairaudessa
RMP64ribonuclease MRP subunit p64Usein (30–79%)1 sairaudessa
SH3BP2SH3 domain binding protein 2Usein (30–79%)2 sairaudessa
UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ADNPactivity dependent neuroprotector homeoboxJoskus (5–29%)1 sairaudessa
Näytä 30 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CEP152centrosomal protein 152Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CHSY1chondroitin sulfate synthase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CUX1cut like homeobox 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
DVL3dishevelled segment polarity protein 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FZD2frizzled class receptor 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Joskus (5–29%)2 sairaudessa
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KIFBPkinesin family binding proteinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15BJoskus (5–29%)2 sairaudessa
PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PTHLHparathyroid hormone like hormoneJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PUM1pumilio RNA binding family member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
RHOAras homolog family member AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3Joskus (5–29%)2 sairaudessa
SATB2SATB homeobox 2Joskus (5–29%)2 sairaudessa
SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SRCAPSnf2 related CREBBP activator proteinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TRMT10AtRNA methyltransferase 10AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
WNT5AWnt family member 5AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PORCNporcupine O-acyltransferaseHarvinainen (1–4 %)2 sairaudessa
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1Ei kirjattu1 sairaudessa
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein KEi kirjattu1 sairaudessa
SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3Ei kirjattu1 sairaudessa
TP63tumor protein p63Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Absence of a tooth

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test