Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Failure of development of more than six teeth
Klinisk navn: Oligodontia
The absence of six or more teeth from the normal series by a failure to develop.
Sammendrag
- Også kalt
- Missing more than six teeth, Number of teeth decreased by more than six, Partial anodontia
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Failure of development of more than six teeth, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test70 gener knyttet til Failure of development of more than six teeth
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Failure of development of more than six teeth forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AXIN2axin 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| EDAectodysplasin A | Alltid | I 2 tilstander |
| EDARectodysplasin A receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Alltid | I 3 tilstander |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Alltid | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Alltid | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Alltid | I 1 tilstand |
| KREMEN1kringle containing transmembrane protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Alltid | I 1 tilstand |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| MSX1msh homeobox 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PAX9paired box 9 | Alltid | I 2 tilstander |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Alltid | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Alltid | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Alltid | I 1 tilstand |
| WNT10BWnt family member 10B | Alltid | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CLDN1claudin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 30 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CEP152centrosomal protein 152 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CUX1cut like homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIFBPkinesin family binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTHLHparathyroid hormone like hormone | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHOAras homolog family member A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SATB2SATB homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WNT5AWnt family member 5A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker