Trăsătură
Failure of development of more than six teeth
Denumire clinică: Oligodontia
The absence of six or more teeth from the normal series by a failure to develop.
Rezumat
- Denumit și
- Missing more than six teeth, Number of teeth decreased by more than six, Partial anodontia
- Sistem corporal
- Abnormality of head or neck
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Failure of development of more than six teeth, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu70 de gene asociate cu Failure of development of more than six teeth
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Failure of development of more than six teeth. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AXIN2axin 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| EDAectodysplasin A | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| EDARectodysplasin A receptor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KREMEN1kringle containing transmembrane protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MSX1msh homeobox 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PAX9paired box 9 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| WNT10AWnt family member 10A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| WNT10BWnt family member 10B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FLNAfilamin A | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BCORBCL6 corepressor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CLDN1claudin 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 30 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CEP152centrosomal protein 152 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CUX1cut like homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KIFBPkinesin family binding protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PTHLHparathyroid hormone like hormone | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RHOAras homolog family member A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SATB2SATB homeobox 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WNT5AWnt family member 5A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Rar (1–4%) | În 2 de afecțiuni |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TP63tumor protein p63 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni