Pour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderCommencerà partir de 449 $
Trait
Failure of development of more than six teeth
Nom clinique : Oligodontia
The absence of six or more teeth from the normal series by a failure to develop.
Résumé
- Aussi appelé
- Missing more than six teeth, Number of teeth decreased by more than six, Partial anodontia
- Système corporel
- Abnormality of head or neck
Pour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderCommencerà partir de 449 $
Read the genes linked to Failure of development of more than six teeth, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test70 gènes associés à Failure of development of more than six teeth
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Failure of development of more than six teeth est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AXIN2axin 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| EDAectodysplasin A | Toujours | Dans 2 affections |
| EDARectodysplasin A receptor | Toujours | Dans 1 affection |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Toujours | Dans 3 affections |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Toujours | Dans 1 affection |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Toujours | Dans 1 affection |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Toujours | Dans 1 affection |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Toujours | Dans 1 affection |
| KREMEN1kringle containing transmembrane protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Toujours | Dans 1 affection |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| MSX1msh homeobox 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PAX9paired box 9 | Toujours | Dans 2 affections |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Toujours | Dans 1 affection |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Toujours | Dans 1 affection |
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Toujours | Dans 1 affection |
| WNT10AWnt family member 10A | Toujours | Dans 1 affection |
| WNT10BWnt family member 10B | Toujours | Dans 1 affection |
| FLNAfilamin A | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BCORBCL6 corepressor | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CLDN1claudin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 30 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CEP152centrosomal protein 152 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CUX1cut like homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIFBPkinesin family binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTHLHparathyroid hormone like hormone | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RHOAras homolog family member A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SATB2SATB homeobox 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WNT5AWnt family member 5A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Non signalé | Dans 1 affection |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TP63tumor protein p63 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Pour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderCommencerà partir de 449 $
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines