Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Kenmerk
Failure of development of more than six teeth
Klinische naam: Oligodontia
The absence of six or more teeth from the normal series by a failure to develop.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Missing more than six teeth, Number of teeth decreased by more than six, Partial anodontia
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neck
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Read the genes linked to Failure of development of more than six teeth, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen70 genen gekoppeld aan Failure of development of more than six teeth
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Failure of development of more than six teeth voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| AXIN2axin 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| EDAectodysplasin A | Altijd | In 2 aandoeningen |
| EDARectodysplasin A receptor | Altijd | In 1 aandoening |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Altijd | In 3 aandoeningen |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Altijd | In 1 aandoening |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Altijd | In 1 aandoening |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Altijd | In 1 aandoening |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Altijd | In 1 aandoening |
| KREMEN1kringle containing transmembrane protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Altijd | In 1 aandoening |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| MSX1msh homeobox 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PAX9paired box 9 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Altijd | In 1 aandoening |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Altijd | In 1 aandoening |
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Altijd | In 1 aandoening |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Altijd | In 1 aandoening |
| WNT10AWnt family member 10A | Altijd | In 1 aandoening |
| WNT10BWnt family member 10B | Altijd | In 1 aandoening |
| FLNAfilamin A | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BCORBCL6 corepressor | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CLDN1claudin 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 30 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CEP152centrosomal protein 152 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CUX1cut like homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KIFBPkinesin family binding protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTHLHparathyroid hormone like hormone | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RHOAras homolog family member A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SATB2SATB homeobox 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WNT5AWnt family member 5A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Zelden (1–4%) | In 2 aandoeningen |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TP63tumor protein p63 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken