AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Træk
Failure of development of more than six teeth
Klinisk navn: Oligodontia
The absence of six or more teeth from the normal series by a failure to develop.
Resumé
- Også kaldet
- Missing more than six teeth, Number of teeth decreased by more than six, Partial anodontia
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/oligodontia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Læs de gener, der er knyttet til Failure of development of more than six teeth, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test70 gener knyttet til Failure of development of more than six teeth
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Failure of development of more than six teeth ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AXIN2axin 2 | Altid | I 1 tilstand |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Altid | I 2 tilstande |
| EDAectodysplasin A | Altid | I 2 tilstande |
| EDARectodysplasin A receptor | Altid | I 1 tilstand |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Altid | I 3 tilstande |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Altid | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Altid | I 1 tilstand |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Altid | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Altid | I 1 tilstand |
| KREMEN1kringle containing transmembrane protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Altid | I 1 tilstand |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Altid | I 1 tilstand |
| MSX1msh homeobox 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PAX9paired box 9 | Altid | I 2 tilstande |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Altid | I 1 tilstand |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Altid | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Altid | I 1 tilstand |
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Altid | I 1 tilstand |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Altid | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Altid | I 1 tilstand |
| WNT10BWnt family member 10B | Altid | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CLDN1claudin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 30 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CEP152centrosomal protein 152 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CUX1cut like homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIFBPkinesin family binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTHLHparathyroid hormone like hormone | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHOAras homolog family member A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SATB2SATB homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WNT5AWnt family member 5A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger