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Tratto
Failure of development of more than six teeth
Nome clinico: Oligodontia
The absence of six or more teeth from the normal series by a failure to develop.
Riepilogo
- Detto anche
- Missing more than six teeth, Number of teeth decreased by more than six, Partial anodontia
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neck
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Read the genes linked to Failure of development of more than six teeth, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test70 geni collegati a Failure of development of more than six teeth
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Failure of development of more than six teeth. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AXIN2axin 2 | Sempre | In 1 condizione |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| EDAectodysplasin A | Sempre | In 2 condizioni |
| EDARectodysplasin A receptor | Sempre | In 1 condizione |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Sempre | In 3 condizioni |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Sempre | In 1 condizione |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Sempre | In 1 condizione |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Sempre | In 1 condizione |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Sempre | In 1 condizione |
| KREMEN1kringle containing transmembrane protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Sempre | In 1 condizione |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Sempre | In 1 condizione |
| MSX1msh homeobox 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PAX9paired box 9 | Sempre | In 2 condizioni |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Sempre | In 1 condizione |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Sempre | In 1 condizione |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Sempre | In 1 condizione |
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | Sempre | In 1 condizione |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Sempre | In 1 condizione |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Sempre | In 1 condizione |
| WNT10AWnt family member 10A | Sempre | In 1 condizione |
| WNT10BWnt family member 10B | Sempre | In 1 condizione |
| FLNAfilamin A | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BCORBCL6 corepressor | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CLDN1claudin 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 30 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CEP152centrosomal protein 152 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CUX1cut like homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FZD2frizzled class receptor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KIFBPkinesin family binding protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTHLHparathyroid hormone like hormone | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RHOAras homolog family member A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SATB2SATB homeobox 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WNT5AWnt family member 5A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Non registrato | In 1 condizione |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| TP63tumor protein p63 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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