Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

WNT10B

Wnt family member 10B

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
12q13.12
Koordinaatit
Kromosomi 12: 48 965 340–48 971 735 (GRCh38)
Eksonit
5 eksonia 6,4 kb:n alueella
Proteiini
389 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
WNT-12, SHFM6
MANE Select -transkripti
ENST00000301061.9NM_003394.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti

WNT10B-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Kromosomi 12, jossa hakasulke osoittaa WNT10B-geenin sijainnin. WNT10B ja 32 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 12, välillä 48 468 538–49 468 537.Kromosomi 1212q13.12p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3348,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 Mb49,4 MbANP32D: 48 472 559–48 473 622, juoste eteenpäinANP32DLYLDT1: 48 482 498–48 496 524, juoste eteenpäinLYLDT1OR8S1: 48 525 632–48 526 570, juoste eteenpäinOR8S1OR5BS1: 48 559 882–48 562 956, juoste eteenpäinOR5BS1LALBA: 48 567 684–48 571 865, juoste taaksepäinLALBAKANSL2: 48 653 211–48 682 265, juoste taaksepäinKANSL2CCNT1: 48 687 601–48 716 998, juoste taaksepäinCCNT1SPMIP11: 48 727 435–48 765 790, juoste eteenpäinSPMIP11ADCY6: 48 766 191–48 789 906, juoste taaksepäinADCY6CACNB3: 48 813 794–48 828 942, juoste eteenpäinCACNB3DDX23: 48 829 756–48 852 842, juoste taaksepäinDDX23RND1: 48 857 134–48 865 870, juoste taaksepäinRND1ARF3: 48 903 141–48 957 531, juoste taaksepäinARF3: 48 903 503–48 957 365, juoste taaksepäinDRC2: 48 904 105–48 931 840, juoste eteenpäinFKBP11: 48 921 518–48 927 909, juoste taaksepäinFKBP11WNT10B: 48 965 340–48 971 735, juoste taaksepäinWNT10BWNT1: 48 978 322–48 982 620, juoste eteenpäinWNT1DDN: 48 995 149–48 999 375, juoste taaksepäinDDNPRKAG1: 49 002 272–49 018 820, juoste taaksepäinPRKAG1: 49 002 274–49 024 075, juoste taaksepäinKMT2D: 49 018 975–49 060 794, juoste taaksepäinKMT2DRHEBL1: 49 064 675–49 070 127, juoste taaksepäinRHEBL1DHH: 49 086 656–49 094 807, juoste taaksepäinDHHLMBR1L: 49 096 550–49 110 900, juoste taaksepäinLMBR1LTUBA1B: 49 127 780–49 131 398, juoste taaksepäinTUBA1BTUBA1A: 49 184 146–49 189 324, juoste taaksepäinTUBA1ATUBA1C: 49 188 736–49 274 600, juoste eteenpäinTUBA1CPRPH: 49 295 141–49 298 686, juoste eteenpäinPRPHTROAP: 49 323 165–49 331 735, juoste eteenpäinTROAPC1QL4: 49 332 409–49 337 227, juoste taaksepäinC1QL4DNAJC22: 49 345 607–49 357 546, juoste eteenpäinDNAJC22SPATS2: 49 366 240–49 528 438, juoste eteenpäinSPATS2WNT10B-kaavio: 5 eksonia kromosomin 12 juosteella, taaksepäinEksoni 5: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 4: 6 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 3: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 2: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 5: 48 965 340–48 966 553, 1 214 emästäEkson 4: 48 967 946–48 968 319, 374 emästäEkson 3: 48 970 089–48 970 351, 263 emästäEkson 2: 48 970 456–48 970 569, 114 emästäEkson 1: 48 971 455–48 971 735, 281 emästä543215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,2 kb geenin 6,4 kb:stä; 1 170 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä WNT10B

13

WNT10B-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 6,4 kb geenistä WNT10B, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 2,2 kb eksoneja.

Samoihin sairauksiin liittyvät geenit

Geeniin WNT10B liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita WNT10B voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
  • ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). WNT10B-geeni: Wnt family member 10B. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/wnt10b

Vancouver

Dante Labs. WNT10B-geeni: Wnt family member 10B [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/wnt10b

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test