Znak
Failure of development of more than six teeth
Klinický název: Oligodontia
The absence of six or more teeth from the normal series by a failure to develop.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Missing more than six teeth, Number of teeth decreased by more than six, Partial anodontia
- Tělesný systém
- Abnormality of head or neck
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Failure of development of more than six teeth, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test70 genů spojených s Failure of development of more than six teeth
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Failure of development of more than six teeth vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AXIN2axin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| EDAectodysplasin A | Vždy | U 2 onemocnění |
| EDARectodysplasin A receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Vždy | U 3 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Vždy | U 1 onemocnění |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Vždy | U 1 onemocnění |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Vždy | U 1 onemocnění |
| KREMEN1kringle containing transmembrane protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MSX1msh homeobox 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PAX9paired box 9 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Vždy | U 1 onemocnění |
| WNT10AWnt family member 10A | Vždy | U 1 onemocnění |
| WNT10BWnt family member 10B | Vždy | U 1 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CLDN1claudin 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 30 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CEP152centrosomal protein 152 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CUX1cut like homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIFBPkinesin family binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTHLHparathyroid hormone like hormone | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RHOAras homolog family member A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SATB2SATB homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WNT5AWnt family member 5A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TP63tumor protein p63 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů