Merkmal
Failure of development of more than six teeth
Klinische Bezeichnung: Oligodontia
The absence of six or more teeth from the normal series by a failure to develop.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Missing more than six teeth, Number of teeth decreased by more than six, Partial anodontia
- Körpersystem
- Abnormality of head or neck
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen70 Gene mit Failure of development of more than six teeth verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Failure of development of more than six teeth auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AXIN2axin 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| EDAectodysplasin A | Immer | In 2 Erkrankungen |
| EDARectodysplasin A receptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Immer | In 3 Erkrankungen |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Immer | In 1 Erkrankung |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Immer | In 1 Erkrankung |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Immer | In 1 Erkrankung |
| KREMEN1kringle containing transmembrane protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MSX1msh homeobox 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PAX9paired box 9 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Immer | In 1 Erkrankung |
| WNT10AWnt family member 10A | Immer | In 1 Erkrankung |
| WNT10BWnt family member 10B | Immer | In 1 Erkrankung |
| FLNAfilamin A | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCORBCL6 corepressor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLDN1claudin 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
30 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CEP152centrosomal protein 152 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CUX1cut like homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIFBPkinesin family binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTHLHparathyroid hormone like hormone | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RHOAras homolog family member A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SATB2SATB homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT5AWnt family member 5A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TP63tumor protein p63 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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