Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Low blood sodium levels

Kliininen nimi: Hyponatremia

The concentration of sodium in the blood circulation is below the lower limit of normal.

HPO HP:0002902

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Decreased sodium(1+) concentration, Decreased sodium(1+) level, Decreased sodium(1+) level in blood, Reduced sodium(1+) concentration, Reduced sodium(1+) level, Reduced sodium(1+) level in blood
Elimistön järjestelmä
Laboratory abnormality

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

62 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Low blood sodium levels

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Low blood sodium levels esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolaseAina1 sairaudessa
AVPR2arginine vasopressin receptor 2Aina1 sairaudessa
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporterAina2 sairaudessa
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2Aina3 sairaudessa
NUP214nucleoporin 214Aina1 sairaudessa
PLVAPplasmalemma vesicle associated proteinAina1 sairaudessa
SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrialAina1 sairaudessa
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaAina2 sairaudessa
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaAina2 sairaudessa
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphataseHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
TBX19T-box transcription factor 19Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit betaUsein (30–79%)2 sairaudessa
CLCNKAchloride voltage-gated channel KaUsein (30–79%)2 sairaudessa
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbUsein (30–79%)2 sairaudessa
DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 likeUsein (30–79%)1 sairaudessa
GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2Usein (30–79%)2 sairaudessa
MC2Rmelanocortin 2 receptorUsein (30–79%)1 sairaudessa
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
NDUFB8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B8Usein (30–79%)1 sairaudessa
NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductinUsein (30–79%)1 sairaudessa
PORcytochrome p450 oxidoreductaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
RRAGDRas related GTP binding DUsein (30–79%)1 sairaudessa
SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
STARsteroidogenic acute regulatory proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
TBK1TANK binding kinase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
TLR3toll like receptor 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
TRAF3TNF receptor associated factor 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
TSFMTs translation elongation factor, mitochondrialUsein (30–79%)1 sairaudessa
TXNRD2thioredoxin reductase 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signalingUsein (30–79%)1 sairaudessa
ALADaminolevulinate dehydrataseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
Näytä 22 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CD4CD4 moleculeJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CPOXcoproporphyrinogen oxidaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FOCADfocadhesinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
HMBShydroxymethylbilane synthaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
IL36RNinterleukin 36 receptor antagonistJoskus (5–29%)1 sairaudessa
IRF4interferon regulatory factor 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
LYSTlysosomal trafficking regulatorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PAX2paired box 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PBX1PBX homeobox 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferaseHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CA12carbonic anhydrase 12Ei kirjattu1 sairaudessa
MAGED2MAGE family member D2Ei kirjattu1 sairaudessa
PRF1perforin 1Ei kirjattu1 sairaudessa
SAMD9sterile alpha motif domain containing 9Ei kirjattu1 sairaudessa
SLC26A3solute carrier family 26 member 3Ei kirjattu1 sairaudessa
TDP2tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal circulating sodium concentration

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test