Znak
Low blood sodium levels
Klinický název: Hyponatremia
The concentration of sodium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Decreased sodium(1+) concentration, Decreased sodium(1+) level, Decreased sodium(1+) level in blood, Reduced sodium(1+) concentration, Reduced sodium(1+) level, Reduced sodium(1+) level in blood
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyponatremia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Low blood sodium levels i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test62 genů spojených s Low blood sodium levels
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Low blood sodium levels vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Vždy | U 1 onemocnění |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Vždy | U 2 onemocnění |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Vždy | U 3 onemocnění |
| NUP214nucleoporin 214 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Vždy | U 2 onemocnění |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Vždy | U 2 onemocnění |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RRAGDRas related GTP binding D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TLR3toll like receptor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 22 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD4CD4 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOCADfocadhesin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PAX2paired box 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PBX1PBX homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CA12carbonic anhydrase 12 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAGED2MAGE family member D2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRF1perforin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TDP2tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů