Merkmal
Low blood sodium levels
Klinische Bezeichnung: Hyponatremia
The concentration of sodium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Decreased sodium(1+) concentration, Decreased sodium(1+) level, Decreased sodium(1+) level in blood, Reduced sodium(1+) concentration, Reduced sodium(1+) level, Reduced sodium(1+) level in blood
- Körpersystem
- Laboratory abnormality
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen62 Gene mit Low blood sodium levels verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Low blood sodium levels auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Immer | In 1 Erkrankung |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| NUP214nucleoporin 214 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFB8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RRAGDRas related GTP binding D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR3toll like receptor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
22 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD4CD4 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOCADfocadhesin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX2paired box 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PBX1PBX homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CA12carbonic anhydrase 12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MAGED2MAGE family member D2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRF1perforin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TDP2tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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