Trăsătură
Low blood sodium levels
Denumire clinică: Hyponatremia
The concentration of sodium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Rezumat
- Denumit și
- Decreased sodium(1+) concentration, Decreased sodium(1+) level, Decreased sodium(1+) level in blood, Reduced sodium(1+) concentration, Reduced sodium(1+) level, Reduced sodium(1+) level in blood
- Sistem corporal
- Laboratory abnormality
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyponatremia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Low blood sodium levels și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu62 de gene asociate cu Low blood sodium levels
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Low blood sodium levels. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| NUP214nucleoporin 214 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NDUFB8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RRAGDRas related GTP binding D | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TLR3toll like receptor 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 22 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD4CD4 molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOCADfocadhesin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PAX2paired box 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PBX1PBX homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CA12carbonic anhydrase 12 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MAGED2MAGE family member D2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRF1perforin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TDP2tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni