Cecha
Low blood sodium levels
Nazwa kliniczna: Hyponatremia
The concentration of sodium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Decreased sodium(1+) concentration, Decreased sodium(1+) level, Decreased sodium(1+) level in blood, Reduced sodium(1+) concentration, Reduced sodium(1+) level, Reduced sodium(1+) level in blood
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Low blood sodium levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test62 genów powiązanych z Low blood sodium levels
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Low blood sodium levels. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Zawsze | W 1 chorobie |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Zawsze | W 2 chorobach |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| NUP214nucleoporin 214 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Zawsze | W 2 chorobach |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Zawsze | W 2 chorobach |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDUFB8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRAGDRas related GTP binding D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLR3toll like receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 22 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD4CD4 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAX2paired box 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PBX1PBX homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CA12carbonic anhydrase 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAGED2MAGE family member D2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRF1perforin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TDP2tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni