Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Low blood sodium levels

Κλινική ονομασία: Hyponatremia

The concentration of sodium in the blood circulation is below the lower limit of normal.

HPO HP:0002902

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Decreased sodium(1+) concentration, Decreased sodium(1+) level, Decreased sodium(1+) level in blood, Reduced sodium(1+) concentration, Reduced sodium(1+) level, Reduced sodium(1+) level in blood
Σύστημα του οργανισμού
Laboratory abnormality

62 γονίδια που συνδέονται με το Low blood sodium levels

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Low blood sodium levels. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolaseΠάνταΣε 1 πάθηση
AVPR2arginine vasopressin receptor 2ΠάνταΣε 1 πάθηση
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporterΠάνταΣε 2 παθήσεις
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2ΠάνταΣε 3 παθήσεις
NUP214nucleoporin 214ΠάνταΣε 1 πάθηση
PLVAPplasmalemma vesicle associated proteinΠάνταΣε 1 πάθηση
SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrialΠάνταΣε 1 πάθηση
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaΠάνταΣε 2 παθήσεις
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaΠάνταΣε 2 παθήσεις
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphataseΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaΠολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
TBX19T-box transcription factor 19Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit betaΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
CLCNKAchloride voltage-gated channel KaΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 likeΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
MC2Rmelanocortin 2 receptorΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory proteinΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
NDUFB8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B8Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductinΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PORcytochrome p450 oxidoreductaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
RRAGDRas related GTP binding DΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
STARsteroidogenic acute regulatory proteinΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TBK1TANK binding kinase 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TLR3toll like receptor 3Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TRAF3TNF receptor associated factor 3Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TSFMTs translation elongation factor, mitochondrialΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TXNRD2thioredoxin reductase 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signalingΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ALADaminolevulinate dehydrataseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
Εμφάνιση 22 ακόμη γονιδίων
ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CD4CD4 moleculeΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CPOXcoproporphyrinogen oxidaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FOCADfocadhesinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
HMBShydroxymethylbilane synthaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
IL36RNinterleukin 36 receptor antagonistΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
IRF4interferon regulatory factor 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
LYSTlysosomal trafficking regulatorΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PAX2paired box 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PBX1PBX homeobox 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferaseΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
CA12carbonic anhydrase 12Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
MAGED2MAGE family member D2Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
PRF1perforin 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
SAMD9sterile alpha motif domain containing 9Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
SLC26A3solute carrier family 26 member 3Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
TDP2tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal circulating sodium concentration

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας