Rasgo
Low blood sodium levels
Nombre clínico: Hyponatremia
The concentration of sodium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Resumen
- También conocido como
- Decreased sodium(1+) concentration, Decreased sodium(1+) level, Decreased sodium(1+) level in blood, Reduced sodium(1+) concentration, Reduced sodium(1+) level, Reduced sodium(1+) level in blood
- Sistema corporal
- Laboratory abnormality
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test62 genes asociados a Low blood sodium levels
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Low blood sodium levels. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Siempre | En 1 afección |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Siempre | En 1 afección |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Siempre | En 2 afecciones |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Siempre | En 3 afecciones |
| NUP214nucleoporin 214 | Siempre | En 1 afección |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Siempre | En 1 afección |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Siempre | En 1 afección |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Siempre | En 2 afecciones |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Siempre | En 2 afecciones |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NDUFB8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RRAGDRas related GTP binding D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TLR3toll like receptor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALADaminolevulinate dehydratase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 22 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD4CD4 molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOCADfocadhesin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PAX2paired box 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PBX1PBX homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CA12carbonic anhydrase 12 | No registrado | En 1 afección |
| MAGED2MAGE family member D2 | No registrado | En 1 afección |
| PRF1perforin 1 | No registrado | En 1 afección |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | No registrado | En 1 afección |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | No registrado | En 1 afección |
| TDP2tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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