Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

SARS2

seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
19q13.2
Koordinaatit
Kromosomi 19: 38 915 266–38 930 763 (GRCh38)
Eksonit
16 eksonia 15,5 kb:n alueella
Proteiini
518 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
FLJ20450, mtSerRS, SerRSmt, SARS, SERS, SYS
Aiemmat symbolit
SARSM
MANE Select -transkripti
ENST00000221431.11NM_017827.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SARS2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

SARS2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 19, jossa hakasulke osoittaa SARS2-geenin sijainnin. SARS2 ja 35 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 19, välillä 38 423 015–39 423 014.Kromosomi 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4338,6 Mb38,8 Mb39 Mb39,2 Mb39,4 MbRASGRP4: 38 409 051–38 426 305, juoste taaksepäinRASGRP4RYR1: 38 433 691–38 595 273, juoste eteenpäinRYR1MAP4K1: 38 587 641–38 619 161, juoste taaksepäinMAP4K1EIF3K: 38 619 055–38 636 959, juoste eteenpäinEIF3KACTN4: 38 647 515–38 731 589, juoste eteenpäinACTN4CAPN12: 38 730 187–38 769 904, juoste taaksepäinCAPN12LGALS7: 38 770 968–38 773 542, juoste taaksepäinLGALS7LGALS7B: 38 789 191–38 791 754, juoste eteenpäinLGALS4: 38 801 671–38 813 070, juoste taaksepäinLGALS4ECH1: 38 815 415–38 831 874, juoste taaksepäinECH1: 38 817 471–38 840 178, juoste taaksepäinHNRNPL: 38 836 370–38 852 347, juoste taaksepäinHNRNPLRINL: 38 867 830–38 878 275, juoste taaksepäinRINLSIRT2: 38 878 555–38 900 501, juoste taaksepäinNFKBIB: 38 899 700–38 908 893, juoste eteenpäinCCER2: 38 908 980–38 912 252, juoste taaksepäinCCER2SARS2: 38 915 266–38 930 763, juoste taaksepäinSARS2: 38 915 404–38 949 855, juoste taaksepäinMRPS12: 38 930 917–38 937 406, juoste eteenpäinMRPS12FBXO17: 38 941 401–38 976 773, juoste taaksepäinFBXO27: 38 990 714–39 033 773, juoste taaksepäinFBXO27ACP7: 39 083 913–39 111 497, juoste eteenpäinACP7PAK4: 39 125 728–39 182 816, juoste eteenpäinPAK4NCCRP1: 39 196 917–39 201 884, juoste eteenpäinNCCRP1SYCN: 39 202 825–39 204 283, juoste taaksepäinSYCNIFNL3: 39 243 455–39 245 250, juoste taaksepäinIFNL3IFNL4: 39 246 314–39 248 856, juoste taaksepäinIFNL4IFNL2: 39 268 396–39 270 188, juoste eteenpäinIFNL2IFNL1: 39 296 407–39 298 673, juoste eteenpäinIFNL1LRFN1: 39 306 566–39 320 966, juoste taaksepäinLRFN1GMFG: 39 328 351–39 342 372, juoste taaksepäinGMFGSAMD4B: 39 342 404–39 385 710, juoste eteenpäinSAMD4BPAF1: 39 385 629–39 391 154, juoste taaksepäinPAF1MED29: 39 391 303–39 400 641, juoste eteenpäinMED29ZFP36: 39 406 412–39 411 635, juoste eteenpäinZFP36PLEKHG2: 39 412 546–39 428 415, juoste eteenpäinSARS2-kaavio: 16 eksonia kromosomin 19 juosteella, taaksepäinEksoni 14: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 13: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 6: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 16: 38 915 266–38 915 749, 484 emästäEkson 15: 38 915 841–38 915 906, 66 emästäEkson 14: 38 916 037–38 916 129, 93 emästäEkson 13: 38 916 221–38 916 314, 94 emästäEkson 12: 38 917 724–38 917 833, 110 emästäEkson 11: 38 917 921–38 918 008, 88 emästäEkson 10: 38 918 094–38 918 139, 46 emästäEkson 9: 38 918 422–38 918 530, 109 emästäEkson 8: 38 918 766–38 918 813, 48 emästäEkson 7: 38 919 762–38 919 867, 106 emästäEkson 6: 38 920 086–38 920 149, 64 emästäEkson 5: 38 921 392–38 921 446, 55 emästäEkson 4: 38 921 527–38 921 667, 141 emästäEkson 3: 38 922 238–38 922 267, 30 emästäEkson 2: 38 926 205–38 926 300, 96 emästäEkson 1: 38 930 470–38 930 763, 294 emästä161510515′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 1,9 kb geenin 15,5 kb:stä; 1 557 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä SARS2

3

SARS2-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 15,5 kb geenistä SARS2, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 1,9 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SARS2-geeni: seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial. Haettu 16. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/sars2

Vancouver

Dante Labs. SARS2-geeni: seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial [Internet]. [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/sars2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test