Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Low blood sodium levels
Kliniskt namn: Hyponatremia
The concentration of sodium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Sammanfattning
- Även kallad
- Decreased sodium(1+) concentration, Decreased sodium(1+) level, Decreased sodium(1+) level in blood, Reduced sodium(1+) concentration, Reduced sodium(1+) level, Reduced sodium(1+) level in blood
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
Low blood sodium levelsHP:0002902
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Low blood sodium levels, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test62 gener kopplade till Low blood sodium levels
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Low blood sodium levels förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Alltid | I 1 tillstånd |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Alltid | I 2 tillstånd |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Alltid | I 3 tillstånd |
| NUP214nucleoporin 214 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Alltid | I 2 tillstånd |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Alltid | I 2 tillstånd |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NDUFB8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RRAGDRas related GTP binding D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TLR3toll like receptor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 22 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD4CD4 molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOCADfocadhesin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PAX2paired box 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PBX1PBX homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CA12carbonic anhydrase 12 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MAGED2MAGE family member D2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRF1perforin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TDP2tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor