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형질
Low blood sodium levels
임상 명칭: Hyponatremia
The concentration of sodium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
요약
- 다른 명칭
- Decreased sodium(1+) concentration, Decreased sodium(1+) level, Decreased sodium(1+) level in blood, Reduced sodium(1+) concentration, Reduced sodium(1+) level, Reduced sodium(1+) level in blood
Low blood sodium levelsHP:0002902
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내 Genome Test 받기연관 유전자 62개: Low blood sodium levels
이 유전자들의 변화는 Low blood sodium levels 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | 항상 | 질환 3개에서 나타남 |
| NUP214nucleoporin 214 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| TBX19T-box transcription factor 19 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NDUFB8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B8 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RRAGDRas related GTP binding D | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TBK1TANK binding kinase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TLR3toll like receptor 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALADaminolevulinate dehydratase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 22개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD4CD4 molecule | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FOCADfocadhesin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PAX2paired box 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PBX1PBX homeobox 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CA12carbonic anhydrase 12 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| MAGED2MAGE family member D2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PRF1perforin 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TDP2tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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