Kenmerk
Low blood sodium levels
Klinische naam: Hyponatremia
The concentration of sodium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Decreased sodium(1+) concentration, Decreased sodium(1+) level, Decreased sodium(1+) level in blood, Reduced sodium(1+) concentration, Reduced sodium(1+) level, Reduced sodium(1+) level in blood
- Lichaamssysteem
- Laboratory abnormality
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Low blood sodium levels, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen62 genen gekoppeld aan Low blood sodium levels
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Low blood sodium levels voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Altijd | In 1 aandoening |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Altijd | In 2 aandoeningen |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Altijd | In 3 aandoeningen |
| NUP214nucleoporin 214 | Altijd | In 1 aandoening |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Altijd | In 1 aandoening |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altijd | In 1 aandoening |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Altijd | In 2 aandoeningen |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NDUFB8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RRAGDRas related GTP binding D | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TLR3toll like receptor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 22 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD4CD4 molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOCADfocadhesin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PAX2paired box 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PBX1PBX homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CA12carbonic anhydrase 12 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MAGED2MAGE family member D2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PRF1perforin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TDP2tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken