Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Low blood sodium levels
Klinisk navn: Hyponatremia
The concentration of sodium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Resumé
- Også kaldet
- Decreased sodium(1+) concentration, Decreased sodium(1+) level, Decreased sodium(1+) level in blood, Reduced sodium(1+) concentration, Reduced sodium(1+) level, Reduced sodium(1+) level in blood
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
Low blood sodium levelsHP:0002902
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Low blood sodium levels, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test62 gener knyttet til Low blood sodium levels
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Low blood sodium levels ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Altid | I 1 tilstand |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Altid | I 2 tilstande |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Altid | I 3 tilstande |
| NUP214nucleoporin 214 | Altid | I 1 tilstand |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Altid | I 1 tilstand |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Altid | I 2 tilstande |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Altid | I 2 tilstande |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RRAGDRas related GTP binding D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TLR3toll like receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 22 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD4CD4 molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAX2paired box 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PBX1PBX homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CA12carbonic anhydrase 12 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MAGED2MAGE family member D2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TDP2tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger