Egenskap
Low blood sodium levels
Klinisk navn: Hyponatremia
The concentration of sodium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Sammendrag
- Også kalt
- Decreased sodium(1+) concentration, Decreased sodium(1+) level, Decreased sodium(1+) level in blood, Reduced sodium(1+) concentration, Reduced sodium(1+) level, Reduced sodium(1+) level in blood
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Low blood sodium levels, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test62 gener knyttet til Low blood sodium levels
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Low blood sodium levels forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Alltid | I 1 tilstand |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Alltid | I 2 tilstander |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Alltid | I 3 tilstander |
| NUP214nucleoporin 214 | Alltid | I 1 tilstand |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Alltid | I 1 tilstand |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Alltid | I 2 tilstander |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Alltid | I 2 tilstander |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RRAGDRas related GTP binding D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TLR3toll like receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 22 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD4CD4 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAX2paired box 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PBX1PBX homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CA12carbonic anhydrase 12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAGED2MAGE family member D2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TDP2tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker