Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

TNNT1

troponin T1, slow skeletal type

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
19q13.42
Koordinaatit
Kromosomi 19: 55 132 698–55 149 206 (GRCh38)
Eksonit
14 eksonia 16,5 kb:n alueella
Proteiini
278 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
ANM, STNT, TNT, TNTS, FLJ98147, MGC104241, NEM5
MANE Select -transkripti
ENST00000588981.6NM_003283.6
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti

  • Synnynnäiset myopatiat

    • Nemaliinimyopatia

      Synnynnäinen myopatia, jolle on ominaista lihassyissä esiintyvät sauvamaiset rakenteet. Sitä aiheuttavat useimmiten NEB- tai ACTA1-variantit.

      • ClinGen luokittelee yhteyden: varma
      • 4 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi

TNNT1-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 19, jossa hakasulke osoittaa TNNT1-geenin sijainnin. TNNT1 ja 50 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 19, välillä 54 640 952–55 640 951.Kromosomi 1919q13.42p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4354,8 Mb55 Mb55,2 Mb55,4 Mb55,6 MbLILRB4: 54 643 889–54 670 531, juoste eteenpäinLILRB4KIR3DL3: 54 724 442–54 736 632, juoste eteenpäinKIR3DL3KIR2DL3: 54 738 505–54 753 061, juoste eteenpäinKIR2DL3KIR2DL1: 54 769 793–54 784 332, juoste eteenpäinKIR2DL1KIR2DL4: 54 803 610–54 814 517, juoste eteenpäinKIR2DL4KIR3DL1: 54 816 440–54 830 778, juoste eteenpäinKIR3DL1KIR2DS4: 54 832 676–54 848 569, juoste eteenpäinKIR2DS4KIR3DL2: 54 850 433–54 867 209, juoste eteenpäinKIR3DL2FCAR: 54 874 227–54 891 420, juoste eteenpäinFCARNCR1: 54 906 112–54 941 199, juoste eteenpäinNCR1NLRP7: 54 923 454–54 966 312, juoste taaksepäinNLRP7NLRP2: 54 953 130–55 001 142, juoste eteenpäinNLRP2GP6: 55 012 055–55 038 264, juoste taaksepäinGP6RDH13: 55 039 108–55 071 291, juoste taaksepäinRDH13EPS8L1: 55 072 020–55 090 124, juoste eteenpäinEPS8L1PPP1R12C: 55 090 913–55 117 679, juoste taaksepäinPPP1R12CTNNT1: 55 132 698–55 149 206, juoste taaksepäinTNNT1TNNI3: 55 151 763–55 157 774, juoste taaksepäinTNNI3: 55 154 757–55 160 671, juoste taaksepäinDNAAF3: 55 158 661–55 166 722, juoste taaksepäinDNAAF3SYT5: 55 171 196–55 180 328, juoste taaksepäinPTPRH: 55 181 230–55 209 512, juoste taaksepäinPTPRHTMEM86B: 55 226 524–55 228 784, juoste taaksepäinTMEM86BPPP6R1: 55 229 776–55 259 070, juoste taaksepäinPPP6R1HSPBP1: 55 262 219–55 280 930, juoste taaksepäinHSPBP1BRSK1: 55 282 072–55 312 592, juoste eteenpäinBRSK1TMEM150B: 55 309 440–55 334 048, juoste taaksepäinTMEM150BKMT5C: 55 339 367–55 348 122, juoste eteenpäinKMT5CCOX6B2: 55 349 306–55 354 754, juoste taaksepäinCOX6B2: 55 352 301–55 359 516, juoste taaksepäinGARIN5B: 55 354 908–55 363 260, juoste taaksepäinIL11: 55 364 382–55 370 463, juoste taaksepäinTMEM190: 55 376 816–55 378 246, juoste eteenpäinTMEM238: 55 379 244–55 384 305, juoste taaksepäinRPL28: 55 383 856–55 403 342, juoste eteenpäinUBE2S: 55 385 311–55 408 164, juoste taaksepäinUBE2SSHISA7: 55 428 740–55 452 900, juoste taaksepäinSHISA7ISOC2: 55 452 975–55 462 343, juoste taaksepäinISOC2C19orf85: 55 463 001–55 464 752, juoste taaksepäinC19orf85ZNF628: 55 476 597–55 484 487, juoste eteenpäinZNF628NAT14: 55 484 949–55 487 578, juoste eteenpäinSSC5D: 55 488 404–55 519 099, juoste eteenpäinSBK2: 55 528 607–55 537 143, juoste taaksepäinSBK2SBK3: 55 539 018–55 550 284, juoste taaksepäinSBK3ZNF579: 55 576 774–55 580 921, juoste taaksepäinZNF579FIZ1: 55 591 371–55 606 194, juoste taaksepäinFIZ1ZNF524: 55 599 714–55 603 592, juoste eteenpäinZNF524ZNF865: 55 605 502–55 617 269, juoste eteenpäinZNF865ZNF784: 55 620 741–55 624 570, juoste taaksepäinZNF581: 55 624 664–55 647 294, juoste eteenpäinZNF580: 55 635 003–55 643 470, juoste eteenpäinTNNT1-kaavio: 14 eksonia kromosomin 19 juosteella, taaksepäinEksoni 12: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 11: 4 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 10: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 9: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 8: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 6: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 5: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 4: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 2: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 14: 55 132 698–55 132 960, 263 emästäEkson 13: 55 133 887–55 133 927, 41 emästäEkson 12: 55 134 066–55 134 204, 139 emästäEkson 11: 55 137 103–55 137 212, 110 emästäEkson 10: 55 137 961–55 138 074, 114 emästäEkson 9: 55 140 883–55 140 960, 78 emästäEkson 8: 55 141 186–55 141 302, 117 emästäEkson 7: 55 141 857–55 141 920, 64 emästäEkson 6: 55 145 544–55 145 565, 22 emästäEkson 5: 55 146 434–55 146 466, 33 emästäEkson 4: 55 146 681–55 146 707, 27 emästäEkson 3: 55 147 008–55 147 021, 14 emästäEkson 2: 55 147 126–55 147 168, 43 emästäEkson 1: 55 149 161–55 149 206, 46 emästä141210864215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 1,1 kb geenin 16,5 kb:stä; 837 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä TNNT1

27

TNNT1-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 16,5 kb geenistä TNNT1, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 1,1 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
  • ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). TNNT1-geeni: troponin T1, slow skeletal type. Haettu 16. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/tnnt1

Vancouver

Dante Labs. TNNT1-geeni: troponin T1, slow skeletal type [Internet]. [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/tnnt1

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test