Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Thromboembolism
The formation of a blood clot inside a blood vessel that subsequently travels through the blood stream from the site where it formed to another location in the body, generally leading to vascular occlusion at the distant site.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Blood clot in blood vessel, Thromboembolic disease, Thromboembolic events
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ThromboembolismHP:0001907
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Thromboembolism, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test51 genů spojených s Thromboembolism
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Thromboembolism vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EPORerythropoietin receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F12coagulation factor XII | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA5GATA binding protein 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYL4myosin light chain 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPPAnatriuretic peptide A | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NUP155nucleoporin 155 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLL1tolloid like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTNtitin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTRtransthyretin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FLNCfilamin C | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KIF20Akinesin family member 20A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 11 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MYPNmyopalladin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CBScystathionine beta-synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| F2coagulation factor II, thrombin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů