Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Thromboembolism

The formation of a blood clot inside a blood vessel that subsequently travels through the blood stream from the site where it formed to another location in the body, generally leading to vascular occlusion at the distant site.

HPO HP:0001907

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Blood clot in blood vessel, Thromboembolic disease, Thromboembolic events
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of blood and blood-forming tissues

51 γονίδια που συνδέονται με το Thromboembolism

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Thromboembolism. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
EPORerythropoietin receptorΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
F12coagulation factor XIIΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GATA4GATA binding protein 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GATA5GATA binding protein 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GATA6GATA binding protein 6Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GJA5gap junction protein alpha 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MMACHCmetabolism of cobalamin associated CΜερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MYL4myosin light chain 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
NKX2-5NK2 homeobox 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
NKX2-6NK2 homeobox 6Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
NPPAnatriuretic peptide AΜερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
NUP155nucleoporin 155Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PDE11Aphosphodiesterase 11AΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PITX2paired like homeodomain 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaΜερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TLL1tolloid like 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TTNtitinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TTRtransthyretinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
FLNCfilamin CΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
KIF20Akinesin family member 20AΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
Εμφάνιση 11 ακόμη γονιδίων
ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
MYPNmyopalladinΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
TNNI3troponin I3, cardiac typeΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
TNNT2troponin T2, cardiac typeΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
CBScystathionine beta-synthaseΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
F13A1coagulation factor XIII A chainΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
F2coagulation factor II, thrombinΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
HABP2hyaluronan binding protein 2Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
JAK2Janus kinase 2Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductaseΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
PRDX1peroxiredoxin 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal blood clot

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας