Merkmal
Thromboembolism
The formation of a blood clot inside a blood vessel that subsequently travels through the blood stream from the site where it formed to another location in the body, generally leading to vascular occlusion at the distant site.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Blood clot in blood vessel, Thromboembolic disease, Thromboembolic events
- Körpersystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen51 Gene mit Thromboembolism verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Thromboembolism auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EPORerythropoietin receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F12coagulation factor XII | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA4GATA binding protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA5GATA binding protein 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA6GATA binding protein 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYL4myosin light chain 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPPAnatriuretic peptide A | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| NUP155nucleoporin 155 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLL1tolloid like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TTNtitin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TTRtransthyretin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FLNCfilamin C | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF20Akinesin family member 20A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
11 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MYPNmyopalladin | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CBScystathionine beta-synthase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| F2coagulation factor II, thrombin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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