Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Thromboembolism
The formation of a blood clot inside a blood vessel that subsequently travels through the blood stream from the site where it formed to another location in the body, generally leading to vascular occlusion at the distant site.
Sammanfattning
- Även kallad
- Blood clot in blood vessel, Thromboembolic disease, Thromboembolic events
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ThromboembolismHP:0001907
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Thromboembolism, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test51 gener kopplade till Thromboembolism
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Thromboembolism förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EPORerythropoietin receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F12coagulation factor XII | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATA4GATA binding protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATA5GATA binding protein 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATA6GATA binding protein 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYL4myosin light chain 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NPPAnatriuretic peptide A | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| NUP155nucleoporin 155 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TLL1tolloid like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTNtitin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTRtransthyretin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| FLNCfilamin C | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KIF20Akinesin family member 20A | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Visa 11 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MYPNmyopalladin | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CBScystathionine beta-synthase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| F2coagulation factor II, thrombin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| JAK2Janus kinase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor