Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Thromboembolism

The formation of a blood clot inside a blood vessel that subsequently travels through the blood stream from the site where it formed to another location in the body, generally leading to vascular occlusion at the distant site.

HPO HP:0001907

Resumé

Også kaldet
Blood clot in blood vessel, Thromboembolic disease, Thromboembolic events
Kropssystem
Abnormality of blood and blood-forming tissues

51 gener knyttet til Thromboembolism

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Thromboembolism ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AOfte (30–79 %)I 1 tilstand
UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
EPORerythropoietin receptorNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
F12coagulation factor XIINogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
GATA4GATA binding protein 4Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
GATA5GATA binding protein 5Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
GATA6GATA binding protein 6Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
GJA5gap junction protein alpha 5Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MMACHCmetabolism of cobalamin associated CNogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MYL4myosin light chain 4Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
NKX2-5NK2 homeobox 5Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
NKX2-6NK2 homeobox 6Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
NPPAnatriuretic peptide ANogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
NUP155nucleoporin 155Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PDE11Aphosphodiesterase 11ANogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PITX2paired like homeodomain 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaNogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Nogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TLL1tolloid like 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TTNtitinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TTRtransthyretinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
FLNCfilamin CSjældent (1–4%)I 1 tilstand
KIF20Akinesin family member 20ASjældent (1–4%)I 1 tilstand
Vis 11 gener mere
GenHvor ofte det sesTilstande
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bSjældent (1–4%)I 1 tilstand
MYPNmyopalladinSjældent (1–4%)I 1 tilstand
TNNI3troponin I3, cardiac typeSjældent (1–4%)I 1 tilstand
TNNT2troponin T2, cardiac typeSjældent (1–4%)I 1 tilstand
CBScystathionine beta-synthaseIkke registreretI 1 tilstand
F13A1coagulation factor XIII A chainIkke registreretI 1 tilstand
F2coagulation factor II, thrombinIkke registreretI 1 tilstand
HABP2hyaluronan binding protein 2Ikke registreretI 1 tilstand
JAK2Janus kinase 2Ikke registreretI 1 tilstand
MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductaseIkke registreretI 1 tilstand
PRDX1peroxiredoxin 1Ikke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormal blood clot

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test