Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Thromboembolism
The formation of a blood clot inside a blood vessel that subsequently travels through the blood stream from the site where it formed to another location in the body, generally leading to vascular occlusion at the distant site.
Összefoglaló
- Más néven
- Blood clot in blood vessel, Thromboembolic disease, Thromboembolic events
- Szervrendszer
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ThromboembolismHP:0001907
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Read the genes linked to Thromboembolism, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet51 gén kapcsolódik ehhez: Thromboembolism
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Thromboembolism. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EPORerythropoietin receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F12coagulation factor XII | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATA4GATA binding protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATA5GATA binding protein 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATA6GATA binding protein 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYL4myosin light chain 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPPAnatriuretic peptide A | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NUP155nucleoporin 155 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TLL1tolloid like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTNtitin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTRtransthyretin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| FLNCfilamin C | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KIF20Akinesin family member 20A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
További 11 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MYPNmyopalladin | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CBScystathionine beta-synthase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| F2coagulation factor II, thrombin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt