Kenmerk
Thromboembolism
The formation of a blood clot inside a blood vessel that subsequently travels through the blood stream from the site where it formed to another location in the body, generally leading to vascular occlusion at the distant site.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Blood clot in blood vessel, Thromboembolic disease, Thromboembolic events
- Lichaamssysteem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Thromboembolism, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen51 genen gekoppeld aan Thromboembolism
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Thromboembolism voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EPORerythropoietin receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| F12coagulation factor XII | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GATA4GATA binding protein 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GATA5GATA binding protein 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GATA6GATA binding protein 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYL4myosin light chain 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NPPAnatriuretic peptide A | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| NUP155nucleoporin 155 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TLL1tolloid like 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TTNtitin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TTRtransthyretin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| FLNCfilamin C | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| KIF20Akinesin family member 20A | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Toon nog 11 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| MYPNmyopalladin | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CBScystathionine beta-synthase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| F2coagulation factor II, thrombin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| JAK2Janus kinase 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken