Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Thromboembolism

The formation of a blood clot inside a blood vessel that subsequently travels through the blood stream from the site where it formed to another location in the body, generally leading to vascular occlusion at the distant site.

HPO HP:0001907

Sammendrag

Også kalt
Blood clot in blood vessel, Thromboembolic disease, Thromboembolic events
Kroppssystem
Abnormality of blood and blood-forming tissues

51 gener knyttet til Thromboembolism

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Thromboembolism forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AOfte (30–79 %)I 1 tilstand
UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
EPORerythropoietin receptorNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
F12coagulation factor XIINoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
GATA4GATA binding protein 4Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
GATA5GATA binding protein 5Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
GATA6GATA binding protein 6Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
GJA5gap junction protein alpha 5Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MMACHCmetabolism of cobalamin associated CNoen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MYL4myosin light chain 4Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
NKX2-5NK2 homeobox 5Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
NKX2-6NK2 homeobox 6Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
NPPAnatriuretic peptide ANoen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
NUP155nucleoporin 155Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PDE11Aphosphodiesterase 11ANoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PITX2paired like homeodomain 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaNoen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Noen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TLL1tolloid like 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TTNtitinNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TTRtransthyretinNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
FLNCfilamin CSjelden (1–4%)I 1 tilstand
KIF20Akinesin family member 20ASjelden (1–4%)I 1 tilstand
Vis 11 gener til
GenHvor ofte den forekommerTilstander
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bSjelden (1–4%)I 1 tilstand
MYPNmyopalladinSjelden (1–4%)I 1 tilstand
TNNI3troponin I3, cardiac typeSjelden (1–4%)I 1 tilstand
TNNT2troponin T2, cardiac typeSjelden (1–4%)I 1 tilstand
CBScystathionine beta-synthaseIkke registrertI 1 tilstand
F13A1coagulation factor XIII A chainIkke registrertI 1 tilstand
F2coagulation factor II, thrombinIkke registrertI 1 tilstand
HABP2hyaluronan binding protein 2Ikke registrertI 1 tilstand
JAK2Janus kinase 2Ikke registrertI 1 tilstand
MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductaseIkke registrertI 1 tilstand
PRDX1peroxiredoxin 1Ikke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormal blood clot

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test