Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Trăsătură
Thromboembolism
The formation of a blood clot inside a blood vessel that subsequently travels through the blood stream from the site where it formed to another location in the body, generally leading to vascular occlusion at the distant site.
Rezumat
- Denumit și
- Blood clot in blood vessel, Thromboembolic disease, Thromboembolic events
- Sistem corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ThromboembolismHP:0001907
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Read the genes linked to Thromboembolism, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu51 de gene asociate cu Thromboembolism
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Thromboembolism. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EPORerythropoietin receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| F12coagulation factor XII | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GATA4GATA binding protein 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GATA5GATA binding protein 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GATA6GATA binding protein 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYL4myosin light chain 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NPPAnatriuretic peptide A | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| NUP155nucleoporin 155 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TLL1tolloid like 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TTNtitin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TTRtransthyretin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FLNCfilamin C | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KIF20Akinesin family member 20A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 11 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MYPNmyopalladin | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CBScystathionine beta-synthase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| F2coagulation factor II, thrombin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| JAK2Janus kinase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni