Özellik
Thromboembolism
The formation of a blood clot inside a blood vessel that subsequently travels through the blood stream from the site where it formed to another location in the body, generally leading to vascular occlusion at the distant site.
Özet
- Diğer adları
- Blood clot in blood vessel, Thromboembolic disease, Thromboembolic events
- Vücut sistemi
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Thromboembolism, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alThromboembolism ile ilişkili 51 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Thromboembolism özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EPORerythropoietin receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| F12coagulation factor XII | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GATA4GATA binding protein 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GATA5GATA binding protein 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GATA6GATA binding protein 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MYL4myosin light chain 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NPPAnatriuretic peptide A | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| NUP155nucleoporin 155 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TLL1tolloid like 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TTNtitin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TTRtransthyretin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| FLNCfilamin C | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| KIF20Akinesin family member 20A | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
11 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| MYPNmyopalladin | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CBScystathionine beta-synthase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| F2coagulation factor II, thrombin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| JAK2Janus kinase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde