Cecha
Thromboembolism
The formation of a blood clot inside a blood vessel that subsequently travels through the blood stream from the site where it formed to another location in the body, generally leading to vascular occlusion at the distant site.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Blood clot in blood vessel, Thromboembolic disease, Thromboembolic events
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Thromboembolism, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test51 genów powiązanych z Thromboembolism
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Thromboembolism. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPORerythropoietin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F12coagulation factor XII | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA5GATA binding protein 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYL4myosin light chain 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPPAnatriuretic peptide A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NUP155nucleoporin 155 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLL1tolloid like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTNtitin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTRtransthyretin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FLNCfilamin C | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KIF20Akinesin family member 20A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 11 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MYPNmyopalladin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CBScystathionine beta-synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| F2coagulation factor II, thrombin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni