Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

KIF20A

kinesin family member 20A

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
5q31.2
Koordinaadid
Kromosoom 5: 138 179 112–138 187 723 (GRCh38)
Eksonid
19 eksonit, ulatus 8,6 kb
Valk
890 aminohapet
Tuntud ka kui
MKLP2
Varasemad tähised
RAB6KIFL
MANE Select transkript
ENST00000394894.8NM_005733.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni KIF20A veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas KIF20A on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 5, millel on sulg kohal, kus asub KIF20A. KIF20A ja sellele lähedal asuvad 18 geeni kromosoomil 5, vahemikus 137 683 418 kuni 138 683 417.Kromosoom 55q31.2p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3137,8 Mb138 Mb138,2 Mb138,4 Mb138,6 MbKLHL3: 137 617 500–137 736 221, pöördne ahelKLHL3HNRNPA0: 137 745 651–137 754 363, pöördne ahelHNRNPA0MYOT: 137 867 777–137 887 852, otsene ahelMYOTPKD2L2: 137 887 968–137 942 747, otsene ahelPKD2L2FAM13B: 137 937 960–138 051 961, pöördne ahelFAM13BWNT8A: 138 083 990–138 092 365, otsene ahelWNT8ANME5: 138 114 412–138 139 443, pöördne ahelNME5BRD8: 138 139 770–138 178 988, pöördne ahelBRD8KIF20A: 138 179 112–138 187 723, otsene ahelKIF20ACDC23: 138 180 663–138 213 346, pöördne ahelCDC23GFRA3: 138 252 380–138 274 621, pöördne ahelGFRA3CDC25C: 138 285 251–138 338 355, pöördne ahelCDC25CFAM53C: 138 331 935–138 349 729, otsene ahelFAM53CKDM3B: 138 352 676–138 437 028, otsene ahelKDM3BREEP2: 138 438 976–138 446 969, otsene ahelREEP2EGR1: 138 465 190–138 471 204, otsene ahelEGR1ETF1: 138 506 093–138 543 239, pöördne ahelETF1HSPA9: 138 553 756–138 575 675, pöördne ahelHSPA9CTNNA1: 138 610 967–138 935 039, otsene ahelCTNNA1KIF20A skeem: 19 eksonit kromosoomi 5 otsene ahelalEkson 12: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 138 179 112–138 179 202, 91 alustEkson 2: 138 179 660–138 179 845, 186 alustEkson 3: 138 181 422–138 181 511, 90 alustEkson 4: 138 181 609–138 181 728, 120 alustEkson 5: 138 182 323–138 182 461, 139 alustEkson 6: 138 182 586–138 182 773, 188 alustEkson 7: 138 182 861–138 182 990, 130 alustEkson 8: 138 183 169–138 183 363, 195 alustEkson 9: 138 183 470–138 183 581, 112 alustEkson 10: 138 183 688–138 183 756, 69 alustEkson 11: 138 183 962–138 184 105, 144 alustEkson 12: 138 184 239–138 184 404, 166 alustEkson 13: 138 184 512–138 184 676, 165 alustEkson 14: 138 184 807–138 184 946, 140 alustEkson 15: 138 185 095–138 185 197, 103 alustEkson 16: 138 185 512–138 185 710, 199 alustEkson 17: 138 185 961–138 186 052, 92 alustEkson 18: 138 186 294–138 186 431, 138 alustEkson 19: 138 187 096–138 187 723, 628 alust123456789101112131415161718195′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,1 kb kogupikkusega 8,6 kb; neist 2673 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse KIF20A

1

koht geenis KIF20A, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni KIF20A 8,6 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (3,1 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). KIF20A geen: kinesin family member 20A. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/kif20a

Vancouver

Dante Labs. KIF20A geen: kinesin family member 20A [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/kif20a

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test