Tunnus
Abnormal erection
Kliiniline nimetus: Erectile dysfunction
A multidimensional but common male sexual dysfunction that involves an alteration in any of the components of the erectile response, including organic, relational and psychological.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Erectile abnormalities
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Abnormal erection, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test35 geeni on seotud tunnusega Abnormal erection
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal erection. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ANOS1anosmin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ARandrogen receptor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CDH23cadherin related 23 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HESX1HESX homeobox 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MEN1menin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PROK2prokineticin 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| WDR11WD repeat domain 11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD4CD4 molecule | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HFEhomeostatic iron regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNB1lamin B1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GALCgalactosylceramidase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast