Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

UNC45A

unc-45 myosin chaperone A

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
15q26.1
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 15: 90.935.285–90.954.093 (GRCh38)
Εξόνια
20 έξώνια σε 18,8 kb
Πρωτεΐνη
944 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
SMAP-1, GC-UNC45
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000418476.2NM_018671.5
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το UNC45A. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το UNC45A

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 15, με αγκύλη στη θέση του UNC45A. UNC45A και 12 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 15, από 90.444.689 έως 91.444.688.Χρωμόσωμα 1515q26.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.390,6 Mb90,8 Mb91 Mb91,2 Mb91,4 MbIQGAP1: 90.388.207–90.502.239, αλυσίδα ευθείαIQGAP1CRTC3: 90.529.881–90.645.345, αλυσίδα ευθείαCRTC3BLM: 90.717.340–90.816.166, αλυσίδα ευθείαBLMFURIN: 90.868.588–90.883.564, αλυσίδα ευθείαFURINFES: 90.883.695–90.896.371, αλυσίδα ευθείαFESMAN2A2: 90.902.218–90.922.585, αλυσίδα ευθείαMAN2A2HDDC3: 90.911.796–90.935.196, αλυσίδα αντίστροφηHDDC3UNC45A: 90.935.285–90.954.093, αλυσίδα ευθείαUNC45ARCCD1: 90.954.825–90.964.809, αλυσίδα ευθείαRCCD1PRC1: 90.966.038–90.995.629, αλυσίδα αντίστροφηPRC1: 90.966.190–91.022.566, αλυσίδα αντίστροφηVPS33B: 90.997.635–91.022.614, αλυσίδα αντίστροφηVPS33BSV2B: 91.099.700–91.302.565, αλυσίδα ευθείαSV2BΔιάγραμμα του UNC45A: 20 έξώνια στην αλυσίδα ευθεία του χρωμοσώματος 15Εξόνιο 2: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 20: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΈξώνιο 1: 90.935.285–90.935.375, 91 βάσειςΈξώνιο 2: 90.935.544–90.935.705, 162 βάσειςΈξώνιο 3: 90.935.946–90.935.982, 37 βάσειςΈξώνιο 4: 90.936.285–90.936.460, 176 βάσειςΈξώνιο 5: 90.939.731–90.939.823, 93 βάσειςΈξώνιο 6: 90.940.306–90.940.473, 168 βάσειςΈξώνιο 7: 90.942.437–90.942.605, 169 βάσειςΈξώνιο 8: 90.942.912–90.943.082, 171 βάσειςΈξώνιο 9: 90.944.892–90.945.063, 172 βάσειςΈξώνιο 10: 90.946.614–90.946.914, 301 βάσειςΈξώνιο 11: 90.947.796–90.947.890, 95 βάσειςΈξώνιο 12: 90.948.142–90.948.283, 142 βάσειςΈξώνιο 13: 90.948.654–90.948.794, 141 βάσειςΈξώνιο 14: 90.949.316–90.949.443, 128 βάσειςΈξώνιο 15: 90.949.654–90.949.720, 67 βάσειςΈξώνιο 16: 90.950.154–90.950.267, 114 βάσειςΈξώνιο 17: 90.950.500–90.950.615, 116 βάσειςΈξώνιο 18: 90.952.929–90.953.046, 118 βάσειςΈξώνιο 19: 90.953.155–90.953.310, 156 βάσειςΈξώνιο 20: 90.953.459–90.954.093, 635 βάσεις124681012141618205′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 3,3 kb από τα 18,8 kb του γονιδίου· 2.835 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το UNC45A

7

θέσεις στο UNC45A όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 18,8 kb του UNC45A, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 3,3 kb των εξονίων.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο UNC45A: unc-45 myosin chaperone A. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/unc45a

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο UNC45A: unc-45 myosin chaperone A [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/unc45a

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας