Gen
AGTR1
angiotensin II receptor type 1
- HGNC 336(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000144891(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 185(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 3q24
- Koordinaten
- Chromosom 3: 148.697.903–148.743.003 (GRCh38)
- Exons
- 3 Exons über 45,1 kb
- Protein
- 359 Aminosäuren
- Vererbung
- Autosomal-rezessiv
- Auch bekannt als
- AT1, AT2R1, AGTR1A, AT2R1A, HAT1R, AG2S, AT2R1B, AT1B, ATR1
- Frühere Symbole
- AGTR1B
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000349243.8NM_000685.5
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Renale tubuläre Dysgenesie
- Autosomal-rezessiv
Eine rezessive Störung des Renin-Angiotensin-Systems, verursacht durch Varianten in REN, AGT, ACE oder AGTR1. Sie führt zu fehlender Urinproduktion vor der Geburt und verläuft beim Neugeborenen in der Regel tödlich.
- 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
Was das Wissen verändert
Der Trägerstatus kann Paaren bei der Familienplanung helfen.
Vererbung
- Autosomal-rezessiv
- Es braucht eine veränderte Kopie von jedem Elternteil. Mit nur einer sind Sie Träger und in der Regel nicht betroffen. Sind beide Elternteile Träger, besteht für jedes Kind eine Chance von eins zu vier, beide Kopien zu erben.
Aufbau von AGTR1
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Bekannte krankheitsverursachende Stellen
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 2,3 kb der 45,1 kb des Gens aus; 1.080 dieser Basen kodieren für das Protein.
So liest ein Gentest AGTR1
11
Positionen in AGTR1, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft
Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.
Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 45,1 kb von AGTR1, einschließlich der Introns, und nicht nur die 2,3 kb Exons.
Mit AGTR1 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die AGTR1 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
- Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
- ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). AGTR1-Gen: angiotensin II receptor type 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/agtr1
Dante Labs. AGTR1-Gen: angiotensin II receptor type 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/agtr1
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