Træk
Flat back of skull
Klinisk navn: Flat occiput
Reduced convexity of the occiput (posterior part of skull).
Resumé
- Også kaldet
- Flat back of the head, Flat back of the skull, Flat posterior head, Flat posterior cranium, Posterior flattening of the skull
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Flat back of skull, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test67 gener knyttet til Flat back of skull
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Flat back of skull ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FEM1Bfem-1 homolog B | Altid | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Altid | I 1 tilstand |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Altid | I 1 tilstand |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Altid | I 1 tilstand |
| METTL23methyltransferase 23, arginine | Altid | I 1 tilstand |
| NEUROG1neurogenin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Altid | I 2 tilstande |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Altid | I 2 tilstande |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Altid | I 1 tilstand |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Altid | I 1 tilstand |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MCTP2multiple C2 and transmembrane domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPS23ribosomal protein S23 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SETD1BSET domain containing 1B, histone lysine methyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
Vis 27 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ASPMassembly factor for spindle microtubules | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ERFETS2 repressor factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HK1hexokinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RALGAPA1Ral GTPase activating protein catalytic subunit alpha 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZIC1Zic family zinc finger 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KIF11kinesin family member 11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VDRvitamin D receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WDR73WD repeat domain 73 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger