Traits

Traits linked to ROR2

ROR family WNT receptor 2

The Human Phenotype Ontology links 151 traits to ROR2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Short nose	Her zaman
Abnormal dentition	Çok sık (%80–99)
Downturned corners of mouth	Çok sık (%80–99)
Midface retrusion	Çok sık (%80–99)
Nasal tip, upturned	Çok sık (%80–99)
Open bite	Çok sık (%80–99)
Prominent forehead	Çok sık (%80–99)
Wide mouth	Çok sık (%80–99)
Wide nasal bridge	Çok sık (%80–99)
Abnormally small tongue	Sık (%30–79)
Big calvaria	Sık (%30–79)
Broad opening between the eyelids	Sık (%30–79)
Cleft tongue	Sık (%30–79)
Decreased number of teeth	Sık (%30–79)
Depressed nasal bridge	Sık (%30–79)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Sık (%30–79)
Eye folds	Sık (%30–79)
Frontal bossing	Sık (%30–79)
Gum enlargement	Sık (%30–79)
Little lower jaw	Sık (%30–79)
Long eyelashes	Sık (%30–79)
Long philtrum	Sık (%30–79)
Narrow palate	Sık (%30–79)
Receding chin	Sık (%30–79)
Short neck	Sık (%30–79)
Tented mouth	Sık (%30–79)
Thin red part of the upper lip	Sık (%30–79)
Tongue tied	Sık (%30–79)
Triangular mouth	Sık (%30–79)
Upward slanting of the opening between the eyelids	Sık (%30–79)
Abnormality of the palate	Bazen (%5–29)
Cleft of the mouth	Bazen (%5–29)
Exaggerated cupid's bow	Bazen (%5–29)
Extra teeth	Bazen (%5–29)
Failure of development of between one and six teeth	Bazen (%5–29)
Short philtrum	Bazen (%5–29)
Abnormally large tongue	Kaydedilmedi
Absent uvula	Kaydedilmedi
Delayed cranial suture closure	Kaydedilmedi
Delayed eruption of permanent teeth	Kaydedilmedi
Dental crowding	Kaydedilmedi
Flat face	Kaydedilmedi
Wider-than-typical soft spot of skull	Kaydedilmedi
Zygomatic flattening	Kaydedilmedi

Abnormality of limbs

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Disproportionately short middle portion of limb	Her zaman
Fused innermost and middle bones of little finger	Her zaman
Short fingers or toes	Her zaman
Absent/small outermost finger bone of the hand	Çok sık (%80–99)
Curvature of digit	Çok sık (%80–99)
Curvature of little finger	Çok sık (%80–99)
Short outermost finger bone	Çok sık (%80–99)
Short palm	Çok sık (%80–99)
Bilateral ulnar hypoplasia	Sık (%30–79)
Bowing of outer large bone of the forearm	Sık (%30–79)
Broad big toe	Sık (%30–79)
Broad bone of big toe	Sık (%30–79)
Broad thumb	Sık (%30–79)
Dislocated radial head	Sık (%30–79)
Elbow dislocation	Sık (%30–79)
Limited pronation/supination of forearm	Sık (%30–79)
Mesomelic arm shortening	Sık (%30–79)
Single interphalangeal crease of fifth finger	Sık (%30–79)
Underdeveloped outer large forearm bone	Sık (%30–79)
Bilateral single transverse palmar creases	Bazen (%5–29)
Finger syndactyly	Bazen (%5–29)
Fused toes	Bazen (%5–29)
Fusion of wrist bones	Bazen (%5–29)
Gap between 1st and 2nd toes	Bazen (%5–29)
Hip dislocation	Bazen (%5–29)
Permanent flexion of the finger	Bazen (%5–29)
Single transverse palmar crease	Bazen (%5–29)
Split hand	Bazen (%5–29)
Webbed fingers	Bazen (%5–29)
Webbed fingers or toes	Bazen (%5–29)
Absent/small long bones of hand	Kaydedilmedi
Absent/small outermost bones of toe	Kaydedilmedi
Broad toe	Kaydedilmedi
Duplication of the outermost bone of hand	Kaydedilmedi
Joint contracture of the hand	Kaydedilmedi
Notched outermost bones of toes	Kaydedilmedi
Radial deviation of finger	Kaydedilmedi
Short digit	Kaydedilmedi
Short middle bone of finger	Kaydedilmedi
Short middle bone of the little finger	Kaydedilmedi
Small hand	Kaydedilmedi
Type B brachydactyly	Kaydedilmedi

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Missing part of vertebrae	Çok sık (%80–99)
Rib fusion	Çok sık (%80–99)
Vertebral segmentation defect	Çok sık (%80–99)
Double-Jointed	Sık (%30–79)
Funnel chest	Sık (%30–79)
Hunched back	Sık (%30–79)
Scoliosis	Sık (%30–79)
Abnormality of the hip bone	Bazen (%5–29)
Permanent flexion of the finger or toe	Bazen (%5–29)
Pigeon chest	Bazen (%5–29)
Delayed bone maturation	Kaydedilmedi
Missing ribs	Kaydedilmedi
Short long bone	Kaydedilmedi
Small sacrum	Kaydedilmedi
Thoracic hemivertebrae	Kaydedilmedi
Thoracolumbar scoliosis	Kaydedilmedi
Vertebral fusion	Kaydedilmedi

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Short penis	Her zaman
Underdeveloped penis	Çok sık (%80–99)
Hydronephrosis	Sık (%30–79)
Increased calcium level in kidney	Sık (%30–79)
Kidney stone	Sık (%30–79)
Underdeveloped female external genitalia	Sık (%30–79)
Underdeveloped inner lips	Sık (%30–79)
Undescended testes	Sık (%30–79)
Hypospadias	Bazen (%5–29)
Multicystic kidney dysplasia	Bazen (%5–29)
Small labia majora	Bazen (%5–29)
Small clitoris	Kaydedilmedi

Abnormality of the integument

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Small nail	Her zaman
Abnormal fingernail development	Sık (%30–79)
Atypical nail growth	Sık (%30–79)
Beauty mark	Bazen (%5–29)
Hair loss	Bazen (%5–29)
port-wine stain	Bazen (%5–29)
Spinal dimple	Bazen (%5–29)
Absent nails	Kaydedilmedi
Small fingernail	Kaydedilmedi

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormal aortic morphology	Bazen (%5–29)
Abnormal pulmonary valve morphology	Bazen (%5–29)
Abnormal tricuspid valve morphology	Bazen (%5–29)
Abnormality of the heart	Bazen (%5–29)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Bazen (%5–29)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Bazen (%5–29)
Tetralogy of Fallot	Bazen (%5–29)
Right ventricular outlet tract obstruction	Kaydedilmedi

Abnormality of the ear

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Chronic infections of the middle ear	Sık (%30–79)
Ears rotated toward back of head	Sık (%30–79)
Hearing impairment	Sık (%30–79)
Low-set ears	Sık (%30–79)
Small ears	Bazen (%5–29)

Abnormality of the eye

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Wide-set eyes	Çok sık (%80–99)
Bulging eye	Sık (%30–79)
Blue outer white part of eyeball	Bazen (%5–29)
Cross-eyed	Bazen (%5–29)
Drooping upper eyelid	Bazen (%5–29)

Abnormality of the digestive system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Umbilical hernia	Sık (%30–79)
Abnormal anus position	Bazen (%5–29)
Inguinal hernia	Bazen (%5–29)
Extra kidney	Kaydedilmedi

Abnormality of the nervous system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Intellectual disability	Bazen (%5–29)
Global developmental delay	Kaydedilmedi

Growth abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Short stature	Her zaman
Disproportionate short-limb short stature	Çok sık (%80–99)

Abnormality of the immune system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Recurrent respiratory infections	Bazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to ROR2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al