Traits

Traits linked to ROR2

ROR family WNT receptor 2

The Human Phenotype Ontology links 151 traits to ROR2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Short nose	Aina
Abnormal dentition	Hyvin usein (80–99%)
Downturned corners of mouth	Hyvin usein (80–99%)
Midface retrusion	Hyvin usein (80–99%)
Nasal tip, upturned	Hyvin usein (80–99%)
Open bite	Hyvin usein (80–99%)
Prominent forehead	Hyvin usein (80–99%)
Wide mouth	Hyvin usein (80–99%)
Wide nasal bridge	Hyvin usein (80–99%)
Abnormally small tongue	Usein (30–79%)
Big calvaria	Usein (30–79%)
Broad opening between the eyelids	Usein (30–79%)
Cleft tongue	Usein (30–79%)
Decreased number of teeth	Usein (30–79%)
Depressed nasal bridge	Usein (30–79%)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Usein (30–79%)
Eye folds	Usein (30–79%)
Frontal bossing	Usein (30–79%)
Gum enlargement	Usein (30–79%)
Little lower jaw	Usein (30–79%)
Long eyelashes	Usein (30–79%)
Long philtrum	Usein (30–79%)
Narrow palate	Usein (30–79%)
Receding chin	Usein (30–79%)
Short neck	Usein (30–79%)
Tented mouth	Usein (30–79%)
Thin red part of the upper lip	Usein (30–79%)
Tongue tied	Usein (30–79%)
Triangular mouth	Usein (30–79%)
Upward slanting of the opening between the eyelids	Usein (30–79%)
Abnormality of the palate	Joskus (5–29%)
Cleft of the mouth	Joskus (5–29%)
Exaggerated cupid's bow	Joskus (5–29%)
Extra teeth	Joskus (5–29%)
Failure of development of between one and six teeth	Joskus (5–29%)
Short philtrum	Joskus (5–29%)
Abnormally large tongue	Ei kirjattu
Absent uvula	Ei kirjattu
Delayed cranial suture closure	Ei kirjattu
Delayed eruption of permanent teeth	Ei kirjattu
Dental crowding	Ei kirjattu
Flat face	Ei kirjattu
Wider-than-typical soft spot of skull	Ei kirjattu
Zygomatic flattening	Ei kirjattu

Abnormality of limbs

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Disproportionately short middle portion of limb	Aina
Fused innermost and middle bones of little finger	Aina
Short fingers or toes	Aina
Absent/small outermost finger bone of the hand	Hyvin usein (80–99%)
Curvature of digit	Hyvin usein (80–99%)
Curvature of little finger	Hyvin usein (80–99%)
Short outermost finger bone	Hyvin usein (80–99%)
Short palm	Hyvin usein (80–99%)
Bilateral ulnar hypoplasia	Usein (30–79%)
Bowing of outer large bone of the forearm	Usein (30–79%)
Broad big toe	Usein (30–79%)
Broad bone of big toe	Usein (30–79%)
Broad thumb	Usein (30–79%)
Dislocated radial head	Usein (30–79%)
Elbow dislocation	Usein (30–79%)
Limited pronation/supination of forearm	Usein (30–79%)
Mesomelic arm shortening	Usein (30–79%)
Single interphalangeal crease of fifth finger	Usein (30–79%)
Underdeveloped outer large forearm bone	Usein (30–79%)
Bilateral single transverse palmar creases	Joskus (5–29%)
Finger syndactyly	Joskus (5–29%)
Fused toes	Joskus (5–29%)
Fusion of wrist bones	Joskus (5–29%)
Gap between 1st and 2nd toes	Joskus (5–29%)
Hip dislocation	Joskus (5–29%)
Permanent flexion of the finger	Joskus (5–29%)
Single transverse palmar crease	Joskus (5–29%)
Split hand	Joskus (5–29%)
Webbed fingers	Joskus (5–29%)
Webbed fingers or toes	Joskus (5–29%)
Absent/small long bones of hand	Ei kirjattu
Absent/small outermost bones of toe	Ei kirjattu
Broad toe	Ei kirjattu
Duplication of the outermost bone of hand	Ei kirjattu
Joint contracture of the hand	Ei kirjattu
Notched outermost bones of toes	Ei kirjattu
Radial deviation of finger	Ei kirjattu
Short digit	Ei kirjattu
Short middle bone of finger	Ei kirjattu
Short middle bone of the little finger	Ei kirjattu
Small hand	Ei kirjattu
Type B brachydactyly	Ei kirjattu

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Missing part of vertebrae	Hyvin usein (80–99%)
Rib fusion	Hyvin usein (80–99%)
Vertebral segmentation defect	Hyvin usein (80–99%)
Double-Jointed	Usein (30–79%)
Funnel chest	Usein (30–79%)
Hunched back	Usein (30–79%)
Scoliosis	Usein (30–79%)
Abnormality of the hip bone	Joskus (5–29%)
Permanent flexion of the finger or toe	Joskus (5–29%)
Pigeon chest	Joskus (5–29%)
Delayed bone maturation	Ei kirjattu
Missing ribs	Ei kirjattu
Short long bone	Ei kirjattu
Small sacrum	Ei kirjattu
Thoracic hemivertebrae	Ei kirjattu
Thoracolumbar scoliosis	Ei kirjattu
Vertebral fusion	Ei kirjattu

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Short penis	Aina
Underdeveloped penis	Hyvin usein (80–99%)
Hydronephrosis	Usein (30–79%)
Increased calcium level in kidney	Usein (30–79%)
Kidney stone	Usein (30–79%)
Underdeveloped female external genitalia	Usein (30–79%)
Underdeveloped inner lips	Usein (30–79%)
Undescended testes	Usein (30–79%)
Hypospadias	Joskus (5–29%)
Multicystic kidney dysplasia	Joskus (5–29%)
Small labia majora	Joskus (5–29%)
Small clitoris	Ei kirjattu

Abnormality of the integument

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Small nail	Aina
Abnormal fingernail development	Usein (30–79%)
Atypical nail growth	Usein (30–79%)
Beauty mark	Joskus (5–29%)
Hair loss	Joskus (5–29%)
port-wine stain	Joskus (5–29%)
Spinal dimple	Joskus (5–29%)
Absent nails	Ei kirjattu
Small fingernail	Ei kirjattu

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormal aortic morphology	Joskus (5–29%)
Abnormal pulmonary valve morphology	Joskus (5–29%)
Abnormal tricuspid valve morphology	Joskus (5–29%)
Abnormality of the heart	Joskus (5–29%)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Joskus (5–29%)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Joskus (5–29%)
Tetralogy of Fallot	Joskus (5–29%)
Right ventricular outlet tract obstruction	Ei kirjattu

Abnormality of the ear

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Chronic infections of the middle ear	Usein (30–79%)
Ears rotated toward back of head	Usein (30–79%)
Hearing impairment	Usein (30–79%)
Low-set ears	Usein (30–79%)
Small ears	Joskus (5–29%)

Abnormality of the eye

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Wide-set eyes	Hyvin usein (80–99%)
Bulging eye	Usein (30–79%)
Blue outer white part of eyeball	Joskus (5–29%)
Cross-eyed	Joskus (5–29%)
Drooping upper eyelid	Joskus (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Umbilical hernia	Usein (30–79%)
Abnormal anus position	Joskus (5–29%)
Inguinal hernia	Joskus (5–29%)
Extra kidney	Ei kirjattu

Abnormality of the nervous system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Intellectual disability	Joskus (5–29%)
Global developmental delay	Ei kirjattu

Growth abnormality

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Short stature	Aina
Disproportionate short-limb short stature	Hyvin usein (80–99%)

Abnormality of the immune system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Recurrent respiratory infections	Joskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to ROR2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test