Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Traits
Traits linked to ROR2
ROR family WNT receptor 2
The Human Phenotype Ontology links 151 trait to ROR2: a feature seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Abnormality of head or neck
Abnormality of limbs
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Missing part of vertebrae | Labai dažnai (80–99%) |
| Rib fusion | Labai dažnai (80–99%) |
| Vertebral segmentation defect | Labai dažnai (80–99%) |
| Double-Jointed | Dažnai (30–79%) |
| Funnel chest | Dažnai (30–79%) |
| Hunched back | Dažnai (30–79%) |
| Scoliosis | Dažnai (30–79%) |
| Abnormality of the hip bone | Kartais (5–29%) |
| Permanent flexion of the finger or toe | Kartais (5–29%) |
| Pigeon chest | Kartais (5–29%) |
| Delayed bone maturation | Neužfiksuota |
| Missing ribs | Neužfiksuota |
| Short long bone | Neužfiksuota |
| Small sacrum | Neužfiksuota |
| Thoracic hemivertebrae | Neužfiksuota |
| Thoracolumbar scoliosis | Neužfiksuota |
| Vertebral fusion | Neužfiksuota |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Short penis | Visada |
| Underdeveloped penis | Labai dažnai (80–99%) |
| Hydronephrosis | Dažnai (30–79%) |
| Increased calcium level in kidney | Dažnai (30–79%) |
| Kidney stone | Dažnai (30–79%) |
| Underdeveloped female external genitalia | Dažnai (30–79%) |
| Underdeveloped inner lips | Dažnai (30–79%) |
| Undescended testes | Dažnai (30–79%) |
| Hypospadias | Kartais (5–29%) |
| Multicystic kidney dysplasia | Kartais (5–29%) |
| Small labia majora | Kartais (5–29%) |
| Small clitoris | Neužfiksuota |
Abnormality of the integument
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Small nail | Visada |
| Abnormal fingernail development | Dažnai (30–79%) |
| Atypical nail growth | Dažnai (30–79%) |
| Beauty mark | Kartais (5–29%) |
| Hair loss | Kartais (5–29%) |
| port-wine stain | Kartais (5–29%) |
| Spinal dimple | Kartais (5–29%) |
| Absent nails | Neužfiksuota |
| Small fingernail | Neužfiksuota |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Abnormal aortic morphology | Kartais (5–29%) |
| Abnormal pulmonary valve morphology | Kartais (5–29%) |
| Abnormal tricuspid valve morphology | Kartais (5–29%) |
| Abnormality of the heart | Kartais (5–29%) |
| An opening in the wall separating the top two chambers of the heart | Kartais (5–29%) |
| Hole in heart wall separating two lower heart chambers | Kartais (5–29%) |
| Tetralogy of Fallot | Kartais (5–29%) |
| Right ventricular outlet tract obstruction | Neužfiksuota |
Abnormality of the ear
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Chronic infections of the middle ear | Dažnai (30–79%) |
| Ears rotated toward back of head | Dažnai (30–79%) |
| Hearing impairment | Dažnai (30–79%) |
| Low-set ears | Dažnai (30–79%) |
| Small ears | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Wide-set eyes | Labai dažnai (80–99%) |
| Bulging eye | Dažnai (30–79%) |
| Blue outer white part of eyeball | Kartais (5–29%) |
| Cross-eyed | Kartais (5–29%) |
| Drooping upper eyelid | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Umbilical hernia | Dažnai (30–79%) |
| Abnormal anus position | Kartais (5–29%) |
| Inguinal hernia | Kartais (5–29%) |
| Extra kidney | Neužfiksuota |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Intellectual disability | Kartais (5–29%) |
| Global developmental delay | Neužfiksuota |
Growth abnormality
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Short stature | Visada |
| Disproportionate short-limb short stature | Labai dažnai (80–99%) |
Abnormality of the immune system
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Recurrent respiratory infections | Kartais (5–29%) |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Iš kur tai žinoma
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to ROR2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites