Traits

Traits linked to ROR2

ROR family WNT receptor 2

The Human Phenotype Ontology links 151 traits to ROR2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

Trait	Frecuencia con la que aparece
Short nose	Siempre
Abnormal dentition	Muy frecuente (80–99 %)
Downturned corners of mouth	Muy frecuente (80–99 %)
Midface retrusion	Muy frecuente (80–99 %)
Nasal tip, upturned	Muy frecuente (80–99 %)
Open bite	Muy frecuente (80–99 %)
Prominent forehead	Muy frecuente (80–99 %)
Wide mouth	Muy frecuente (80–99 %)
Wide nasal bridge	Muy frecuente (80–99 %)
Abnormally small tongue	Frecuente (30–79 %)
Big calvaria	Frecuente (30–79 %)
Broad opening between the eyelids	Frecuente (30–79 %)
Cleft tongue	Frecuente (30–79 %)
Decreased number of teeth	Frecuente (30–79 %)
Depressed nasal bridge	Frecuente (30–79 %)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Frecuente (30–79 %)
Eye folds	Frecuente (30–79 %)
Frontal bossing	Frecuente (30–79 %)
Gum enlargement	Frecuente (30–79 %)
Little lower jaw	Frecuente (30–79 %)
Long eyelashes	Frecuente (30–79 %)
Long philtrum	Frecuente (30–79 %)
Narrow palate	Frecuente (30–79 %)
Receding chin	Frecuente (30–79 %)
Short neck	Frecuente (30–79 %)
Tented mouth	Frecuente (30–79 %)
Thin red part of the upper lip	Frecuente (30–79 %)
Tongue tied	Frecuente (30–79 %)
Triangular mouth	Frecuente (30–79 %)
Upward slanting of the opening between the eyelids	Frecuente (30–79 %)
Abnormality of the palate	A veces (5–29 %)
Cleft of the mouth	A veces (5–29 %)
Exaggerated cupid's bow	A veces (5–29 %)
Extra teeth	A veces (5–29 %)
Failure of development of between one and six teeth	A veces (5–29 %)
Short philtrum	A veces (5–29 %)
Abnormally large tongue	No registrado
Absent uvula	No registrado
Delayed cranial suture closure	No registrado
Delayed eruption of permanent teeth	No registrado
Dental crowding	No registrado
Flat face	No registrado
Wider-than-typical soft spot of skull	No registrado
Zygomatic flattening	No registrado

Abnormality of limbs

Trait	Frecuencia con la que aparece
Disproportionately short middle portion of limb	Siempre
Fused innermost and middle bones of little finger	Siempre
Short fingers or toes	Siempre
Absent/small outermost finger bone of the hand	Muy frecuente (80–99 %)
Curvature of digit	Muy frecuente (80–99 %)
Curvature of little finger	Muy frecuente (80–99 %)
Short outermost finger bone	Muy frecuente (80–99 %)
Short palm	Muy frecuente (80–99 %)
Bilateral ulnar hypoplasia	Frecuente (30–79 %)
Bowing of outer large bone of the forearm	Frecuente (30–79 %)
Broad big toe	Frecuente (30–79 %)
Broad bone of big toe	Frecuente (30–79 %)
Broad thumb	Frecuente (30–79 %)
Dislocated radial head	Frecuente (30–79 %)
Elbow dislocation	Frecuente (30–79 %)
Limited pronation/supination of forearm	Frecuente (30–79 %)
Mesomelic arm shortening	Frecuente (30–79 %)
Single interphalangeal crease of fifth finger	Frecuente (30–79 %)
Underdeveloped outer large forearm bone	Frecuente (30–79 %)
Bilateral single transverse palmar creases	A veces (5–29 %)
Finger syndactyly	A veces (5–29 %)
Fused toes	A veces (5–29 %)
Fusion of wrist bones	A veces (5–29 %)
Gap between 1st and 2nd toes	A veces (5–29 %)
Hip dislocation	A veces (5–29 %)
Permanent flexion of the finger	A veces (5–29 %)
Single transverse palmar crease	A veces (5–29 %)
Split hand	A veces (5–29 %)
Webbed fingers	A veces (5–29 %)
Webbed fingers or toes	A veces (5–29 %)
Absent/small long bones of hand	No registrado
Absent/small outermost bones of toe	No registrado
Broad toe	No registrado
Duplication of the outermost bone of hand	No registrado
Joint contracture of the hand	No registrado
Notched outermost bones of toes	No registrado
Radial deviation of finger	No registrado
Short digit	No registrado
Short middle bone of finger	No registrado
Short middle bone of the little finger	No registrado
Small hand	No registrado
Type B brachydactyly	No registrado

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Missing part of vertebrae	Muy frecuente (80–99 %)
Rib fusion	Muy frecuente (80–99 %)
Vertebral segmentation defect	Muy frecuente (80–99 %)
Double-Jointed	Frecuente (30–79 %)
Funnel chest	Frecuente (30–79 %)
Hunched back	Frecuente (30–79 %)
Scoliosis	Frecuente (30–79 %)
Abnormality of the hip bone	A veces (5–29 %)
Permanent flexion of the finger or toe	A veces (5–29 %)
Pigeon chest	A veces (5–29 %)
Delayed bone maturation	No registrado
Missing ribs	No registrado
Short long bone	No registrado
Small sacrum	No registrado
Thoracic hemivertebrae	No registrado
Thoracolumbar scoliosis	No registrado
Vertebral fusion	No registrado

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Short penis	Siempre
Underdeveloped penis	Muy frecuente (80–99 %)
Hydronephrosis	Frecuente (30–79 %)
Increased calcium level in kidney	Frecuente (30–79 %)
Kidney stone	Frecuente (30–79 %)
Underdeveloped female external genitalia	Frecuente (30–79 %)
Underdeveloped inner lips	Frecuente (30–79 %)
Undescended testes	Frecuente (30–79 %)
Hypospadias	A veces (5–29 %)
Multicystic kidney dysplasia	A veces (5–29 %)
Small labia majora	A veces (5–29 %)
Small clitoris	No registrado

Abnormality of the integument

Trait	Frecuencia con la que aparece
Small nail	Siempre
Abnormal fingernail development	Frecuente (30–79 %)
Atypical nail growth	Frecuente (30–79 %)
Beauty mark	A veces (5–29 %)
Hair loss	A veces (5–29 %)
port-wine stain	A veces (5–29 %)
Spinal dimple	A veces (5–29 %)
Absent nails	No registrado
Small fingernail	No registrado

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Abnormal aortic morphology	A veces (5–29 %)
Abnormal pulmonary valve morphology	A veces (5–29 %)
Abnormal tricuspid valve morphology	A veces (5–29 %)
Abnormality of the heart	A veces (5–29 %)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	A veces (5–29 %)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	A veces (5–29 %)
Tetralogy of Fallot	A veces (5–29 %)
Right ventricular outlet tract obstruction	No registrado

Abnormality of the ear

Trait	Frecuencia con la que aparece
Chronic infections of the middle ear	Frecuente (30–79 %)
Ears rotated toward back of head	Frecuente (30–79 %)
Hearing impairment	Frecuente (30–79 %)
Low-set ears	Frecuente (30–79 %)
Small ears	A veces (5–29 %)

Abnormality of the eye

Trait	Frecuencia con la que aparece
Wide-set eyes	Muy frecuente (80–99 %)
Bulging eye	Frecuente (30–79 %)
Blue outer white part of eyeball	A veces (5–29 %)
Cross-eyed	A veces (5–29 %)
Drooping upper eyelid	A veces (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Umbilical hernia	Frecuente (30–79 %)
Abnormal anus position	A veces (5–29 %)
Inguinal hernia	A veces (5–29 %)
Extra kidney	No registrado

Abnormality of the nervous system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Intellectual disability	A veces (5–29 %)
Global developmental delay	No registrado

Growth abnormality

Trait	Frecuencia con la que aparece
Short stature	Siempre
Disproportionate short-limb short stature	Muy frecuente (80–99 %)

Abnormality of the immune system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Recurrent respiratory infections	A veces (5–29 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to ROR2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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