Traits

Traits linked to ROR2

ROR family WNT receptor 2

The Human Phenotype Ontology links 151 traits to ROR2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

Trait	Wie häufig es auftritt
Short nose	Immer
Abnormal dentition	Sehr häufig (80–99 %)
Downturned corners of mouth	Sehr häufig (80–99 %)
Midface retrusion	Sehr häufig (80–99 %)
Nasal tip, upturned	Sehr häufig (80–99 %)
Open bite	Sehr häufig (80–99 %)
Prominent forehead	Sehr häufig (80–99 %)
Wide mouth	Sehr häufig (80–99 %)
Wide nasal bridge	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormally small tongue	Häufig (30–79 %)
Big calvaria	Häufig (30–79 %)
Broad opening between the eyelids	Häufig (30–79 %)
Cleft tongue	Häufig (30–79 %)
Decreased number of teeth	Häufig (30–79 %)
Depressed nasal bridge	Häufig (30–79 %)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Häufig (30–79 %)
Eye folds	Häufig (30–79 %)
Frontal bossing	Häufig (30–79 %)
Gum enlargement	Häufig (30–79 %)
Little lower jaw	Häufig (30–79 %)
Long eyelashes	Häufig (30–79 %)
Long philtrum	Häufig (30–79 %)
Narrow palate	Häufig (30–79 %)
Receding chin	Häufig (30–79 %)
Short neck	Häufig (30–79 %)
Tented mouth	Häufig (30–79 %)
Thin red part of the upper lip	Häufig (30–79 %)
Tongue tied	Häufig (30–79 %)
Triangular mouth	Häufig (30–79 %)
Upward slanting of the opening between the eyelids	Häufig (30–79 %)
Abnormality of the palate	Manchmal (5–29 %)
Cleft of the mouth	Manchmal (5–29 %)
Exaggerated cupid's bow	Manchmal (5–29 %)
Extra teeth	Manchmal (5–29 %)
Failure of development of between one and six teeth	Manchmal (5–29 %)
Short philtrum	Manchmal (5–29 %)
Abnormally large tongue	Nicht erfasst
Absent uvula	Nicht erfasst
Delayed cranial suture closure	Nicht erfasst
Delayed eruption of permanent teeth	Nicht erfasst
Dental crowding	Nicht erfasst
Flat face	Nicht erfasst
Wider-than-typical soft spot of skull	Nicht erfasst
Zygomatic flattening	Nicht erfasst

Abnormality of limbs

Trait	Wie häufig es auftritt
Disproportionately short middle portion of limb	Immer
Fused innermost and middle bones of little finger	Immer
Short fingers or toes	Immer
Absent/small outermost finger bone of the hand	Sehr häufig (80–99 %)
Curvature of digit	Sehr häufig (80–99 %)
Curvature of little finger	Sehr häufig (80–99 %)
Short outermost finger bone	Sehr häufig (80–99 %)
Short palm	Sehr häufig (80–99 %)
Bilateral ulnar hypoplasia	Häufig (30–79 %)
Bowing of outer large bone of the forearm	Häufig (30–79 %)
Broad big toe	Häufig (30–79 %)
Broad bone of big toe	Häufig (30–79 %)
Broad thumb	Häufig (30–79 %)
Dislocated radial head	Häufig (30–79 %)
Elbow dislocation	Häufig (30–79 %)
Limited pronation/supination of forearm	Häufig (30–79 %)
Mesomelic arm shortening	Häufig (30–79 %)
Single interphalangeal crease of fifth finger	Häufig (30–79 %)
Underdeveloped outer large forearm bone	Häufig (30–79 %)
Bilateral single transverse palmar creases	Manchmal (5–29 %)
Finger syndactyly	Manchmal (5–29 %)
Fused toes	Manchmal (5–29 %)
Fusion of wrist bones	Manchmal (5–29 %)
Gap between 1st and 2nd toes	Manchmal (5–29 %)
Hip dislocation	Manchmal (5–29 %)
Permanent flexion of the finger	Manchmal (5–29 %)
Single transverse palmar crease	Manchmal (5–29 %)
Split hand	Manchmal (5–29 %)
Webbed fingers	Manchmal (5–29 %)
Webbed fingers or toes	Manchmal (5–29 %)
Absent/small long bones of hand	Nicht erfasst
Absent/small outermost bones of toe	Nicht erfasst
Broad toe	Nicht erfasst
Duplication of the outermost bone of hand	Nicht erfasst
Joint contracture of the hand	Nicht erfasst
Notched outermost bones of toes	Nicht erfasst
Radial deviation of finger	Nicht erfasst
Short digit	Nicht erfasst
Short middle bone of finger	Nicht erfasst
Short middle bone of the little finger	Nicht erfasst
Small hand	Nicht erfasst
Type B brachydactyly	Nicht erfasst

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Wie häufig es auftritt
Missing part of vertebrae	Sehr häufig (80–99 %)
Rib fusion	Sehr häufig (80–99 %)
Vertebral segmentation defect	Sehr häufig (80–99 %)
Double-Jointed	Häufig (30–79 %)
Funnel chest	Häufig (30–79 %)
Hunched back	Häufig (30–79 %)
Scoliosis	Häufig (30–79 %)
Abnormality of the hip bone	Manchmal (5–29 %)
Permanent flexion of the finger or toe	Manchmal (5–29 %)
Pigeon chest	Manchmal (5–29 %)
Delayed bone maturation	Nicht erfasst
Missing ribs	Nicht erfasst
Short long bone	Nicht erfasst
Small sacrum	Nicht erfasst
Thoracic hemivertebrae	Nicht erfasst
Thoracolumbar scoliosis	Nicht erfasst
Vertebral fusion	Nicht erfasst

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Wie häufig es auftritt
Short penis	Immer
Underdeveloped penis	Sehr häufig (80–99 %)
Hydronephrosis	Häufig (30–79 %)
Increased calcium level in kidney	Häufig (30–79 %)
Kidney stone	Häufig (30–79 %)
Underdeveloped female external genitalia	Häufig (30–79 %)
Underdeveloped inner lips	Häufig (30–79 %)
Undescended testes	Häufig (30–79 %)
Hypospadias	Manchmal (5–29 %)
Multicystic kidney dysplasia	Manchmal (5–29 %)
Small labia majora	Manchmal (5–29 %)
Small clitoris	Nicht erfasst

Abnormality of the integument

Trait	Wie häufig es auftritt
Small nail	Immer
Abnormal fingernail development	Häufig (30–79 %)
Atypical nail growth	Häufig (30–79 %)
Beauty mark	Manchmal (5–29 %)
Hair loss	Manchmal (5–29 %)
port-wine stain	Manchmal (5–29 %)
Spinal dimple	Manchmal (5–29 %)
Absent nails	Nicht erfasst
Small fingernail	Nicht erfasst

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Wie häufig es auftritt
Abnormal aortic morphology	Manchmal (5–29 %)
Abnormal pulmonary valve morphology	Manchmal (5–29 %)
Abnormal tricuspid valve morphology	Manchmal (5–29 %)
Abnormality of the heart	Manchmal (5–29 %)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Manchmal (5–29 %)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Manchmal (5–29 %)
Tetralogy of Fallot	Manchmal (5–29 %)
Right ventricular outlet tract obstruction	Nicht erfasst

Abnormality of the ear

Trait	Wie häufig es auftritt
Chronic infections of the middle ear	Häufig (30–79 %)
Ears rotated toward back of head	Häufig (30–79 %)
Hearing impairment	Häufig (30–79 %)
Low-set ears	Häufig (30–79 %)
Small ears	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the eye

Trait	Wie häufig es auftritt
Wide-set eyes	Sehr häufig (80–99 %)
Bulging eye	Häufig (30–79 %)
Blue outer white part of eyeball	Manchmal (5–29 %)
Cross-eyed	Manchmal (5–29 %)
Drooping upper eyelid	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Trait	Wie häufig es auftritt
Umbilical hernia	Häufig (30–79 %)
Abnormal anus position	Manchmal (5–29 %)
Inguinal hernia	Manchmal (5–29 %)
Extra kidney	Nicht erfasst

Abnormality of the nervous system

Trait	Wie häufig es auftritt
Intellectual disability	Manchmal (5–29 %)
Global developmental delay	Nicht erfasst

Growth abnormality

Trait	Wie häufig es auftritt
Short stature	Immer
Disproportionate short-limb short stature	Sehr häufig (80–99 %)

Abnormality of the immune system

Trait	Wie häufig es auftritt
Recurrent respiratory infections	Manchmal (5–29 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to ROR2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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