Traits

Traits linked to ROR2

ROR family WNT receptor 2

The Human Phenotype Ontology links 151 traits to ROR2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Short nose	Πάντα
Abnormal dentition	Πολύ συχνά (80–99%)
Downturned corners of mouth	Πολύ συχνά (80–99%)
Midface retrusion	Πολύ συχνά (80–99%)
Nasal tip, upturned	Πολύ συχνά (80–99%)
Open bite	Πολύ συχνά (80–99%)
Prominent forehead	Πολύ συχνά (80–99%)
Wide mouth	Πολύ συχνά (80–99%)
Wide nasal bridge	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormally small tongue	Συχνά (30–79%)
Big calvaria	Συχνά (30–79%)
Broad opening between the eyelids	Συχνά (30–79%)
Cleft tongue	Συχνά (30–79%)
Decreased number of teeth	Συχνά (30–79%)
Depressed nasal bridge	Συχνά (30–79%)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Συχνά (30–79%)
Eye folds	Συχνά (30–79%)
Frontal bossing	Συχνά (30–79%)
Gum enlargement	Συχνά (30–79%)
Little lower jaw	Συχνά (30–79%)
Long eyelashes	Συχνά (30–79%)
Long philtrum	Συχνά (30–79%)
Narrow palate	Συχνά (30–79%)
Receding chin	Συχνά (30–79%)
Short neck	Συχνά (30–79%)
Tented mouth	Συχνά (30–79%)
Thin red part of the upper lip	Συχνά (30–79%)
Tongue tied	Συχνά (30–79%)
Triangular mouth	Συχνά (30–79%)
Upward slanting of the opening between the eyelids	Συχνά (30–79%)
Abnormality of the palate	Μερικές φορές (5–29%)
Cleft of the mouth	Μερικές φορές (5–29%)
Exaggerated cupid's bow	Μερικές φορές (5–29%)
Extra teeth	Μερικές φορές (5–29%)
Failure of development of between one and six teeth	Μερικές φορές (5–29%)
Short philtrum	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormally large tongue	Δεν έχει καταγραφεί
Absent uvula	Δεν έχει καταγραφεί
Delayed cranial suture closure	Δεν έχει καταγραφεί
Delayed eruption of permanent teeth	Δεν έχει καταγραφεί
Dental crowding	Δεν έχει καταγραφεί
Flat face	Δεν έχει καταγραφεί
Wider-than-typical soft spot of skull	Δεν έχει καταγραφεί
Zygomatic flattening	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of limbs

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Disproportionately short middle portion of limb	Πάντα
Fused innermost and middle bones of little finger	Πάντα
Short fingers or toes	Πάντα
Absent/small outermost finger bone of the hand	Πολύ συχνά (80–99%)
Curvature of digit	Πολύ συχνά (80–99%)
Curvature of little finger	Πολύ συχνά (80–99%)
Short outermost finger bone	Πολύ συχνά (80–99%)
Short palm	Πολύ συχνά (80–99%)
Bilateral ulnar hypoplasia	Συχνά (30–79%)
Bowing of outer large bone of the forearm	Συχνά (30–79%)
Broad big toe	Συχνά (30–79%)
Broad bone of big toe	Συχνά (30–79%)
Broad thumb	Συχνά (30–79%)
Dislocated radial head	Συχνά (30–79%)
Elbow dislocation	Συχνά (30–79%)
Limited pronation/supination of forearm	Συχνά (30–79%)
Mesomelic arm shortening	Συχνά (30–79%)
Single interphalangeal crease of fifth finger	Συχνά (30–79%)
Underdeveloped outer large forearm bone	Συχνά (30–79%)
Bilateral single transverse palmar creases	Μερικές φορές (5–29%)
Finger syndactyly	Μερικές φορές (5–29%)
Fused toes	Μερικές φορές (5–29%)
Fusion of wrist bones	Μερικές φορές (5–29%)
Gap between 1st and 2nd toes	Μερικές φορές (5–29%)
Hip dislocation	Μερικές φορές (5–29%)
Permanent flexion of the finger	Μερικές φορές (5–29%)
Single transverse palmar crease	Μερικές φορές (5–29%)
Split hand	Μερικές φορές (5–29%)
Webbed fingers	Μερικές φορές (5–29%)
Webbed fingers or toes	Μερικές φορές (5–29%)
Absent/small long bones of hand	Δεν έχει καταγραφεί
Absent/small outermost bones of toe	Δεν έχει καταγραφεί
Broad toe	Δεν έχει καταγραφεί
Duplication of the outermost bone of hand	Δεν έχει καταγραφεί
Joint contracture of the hand	Δεν έχει καταγραφεί
Notched outermost bones of toes	Δεν έχει καταγραφεί
Radial deviation of finger	Δεν έχει καταγραφεί
Short digit	Δεν έχει καταγραφεί
Short middle bone of finger	Δεν έχει καταγραφεί
Short middle bone of the little finger	Δεν έχει καταγραφεί
Small hand	Δεν έχει καταγραφεί
Type B brachydactyly	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Missing part of vertebrae	Πολύ συχνά (80–99%)
Rib fusion	Πολύ συχνά (80–99%)
Vertebral segmentation defect	Πολύ συχνά (80–99%)
Double-Jointed	Συχνά (30–79%)
Funnel chest	Συχνά (30–79%)
Hunched back	Συχνά (30–79%)
Scoliosis	Συχνά (30–79%)
Abnormality of the hip bone	Μερικές φορές (5–29%)
Permanent flexion of the finger or toe	Μερικές φορές (5–29%)
Pigeon chest	Μερικές φορές (5–29%)
Delayed bone maturation	Δεν έχει καταγραφεί
Missing ribs	Δεν έχει καταγραφεί
Short long bone	Δεν έχει καταγραφεί
Small sacrum	Δεν έχει καταγραφεί
Thoracic hemivertebrae	Δεν έχει καταγραφεί
Thoracolumbar scoliosis	Δεν έχει καταγραφεί
Vertebral fusion	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Short penis	Πάντα
Underdeveloped penis	Πολύ συχνά (80–99%)
Hydronephrosis	Συχνά (30–79%)
Increased calcium level in kidney	Συχνά (30–79%)
Kidney stone	Συχνά (30–79%)
Underdeveloped female external genitalia	Συχνά (30–79%)
Underdeveloped inner lips	Συχνά (30–79%)
Undescended testes	Συχνά (30–79%)
Hypospadias	Μερικές φορές (5–29%)
Multicystic kidney dysplasia	Μερικές φορές (5–29%)
Small labia majora	Μερικές φορές (5–29%)
Small clitoris	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the integument

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Small nail	Πάντα
Abnormal fingernail development	Συχνά (30–79%)
Atypical nail growth	Συχνά (30–79%)
Beauty mark	Μερικές φορές (5–29%)
Hair loss	Μερικές φορές (5–29%)
port-wine stain	Μερικές φορές (5–29%)
Spinal dimple	Μερικές φορές (5–29%)
Absent nails	Δεν έχει καταγραφεί
Small fingernail	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormal aortic morphology	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormal pulmonary valve morphology	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormal tricuspid valve morphology	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormality of the heart	Μερικές φορές (5–29%)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Μερικές φορές (5–29%)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Μερικές φορές (5–29%)
Tetralogy of Fallot	Μερικές φορές (5–29%)
Right ventricular outlet tract obstruction	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the ear

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Chronic infections of the middle ear	Συχνά (30–79%)
Ears rotated toward back of head	Συχνά (30–79%)
Hearing impairment	Συχνά (30–79%)
Low-set ears	Συχνά (30–79%)
Small ears	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the eye

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Wide-set eyes	Πολύ συχνά (80–99%)
Bulging eye	Συχνά (30–79%)
Blue outer white part of eyeball	Μερικές φορές (5–29%)
Cross-eyed	Μερικές φορές (5–29%)
Drooping upper eyelid	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Umbilical hernia	Συχνά (30–79%)
Abnormal anus position	Μερικές φορές (5–29%)
Inguinal hernia	Μερικές φορές (5–29%)
Extra kidney	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the nervous system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Intellectual disability	Μερικές φορές (5–29%)
Global developmental delay	Δεν έχει καταγραφεί

Growth abnormality

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Short stature	Πάντα
Disproportionate short-limb short stature	Πολύ συχνά (80–99%)

Abnormality of the immune system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Recurrent respiratory infections	Μερικές φορές (5–29%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to ROR2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας