Özellik
Extra teeth
Klinik adı: Supernumerary tooth
The presence of one or more teeth additional to the normal number.
Özet
- Diğer adları
- Increased number of teeth, Increased tooth count, More teeth than normal, Supplemental teeth, Hyperdontia, Supernumerary teeth, Supplemental dentition, Tooth, supernumerary
- Vücut sistemi
- Abnormality of head or neck
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Extra teeth, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alExtra teeth ile ilişkili 48 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Extra teeth özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Her zaman | 2 durumda |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Her zaman | 2 durumda |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Her zaman | 1 durumda |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CDH11cadherin 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPS23ribosomal protein S23 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CBFBcore-binding factor subunit beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT14keratin 14 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MSX2msh homeobox 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NXNnucleoredoxin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TCF12transcription factor 12 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
8 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| WNT5AWnt family member 5A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| BCORBCL6 corepressor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde